參枝苓口服液
- 批準文號:
國藥準字Z20120010
- 產品類別:
中藥
- 規格:
每支裝10ml
- 生產地址:
濰坊高新技術產業開發區梨園街3517號
- 批準日期:
2016-12-27
- 藥品本位碼:
86904181001200
國藥準字Z20120010
中藥
每支裝10ml
濰坊高新技術產業開發區梨園街3517號
2016-12-27
86904181001200
處方藥
非醫保
否
24個月
國產
孕婦及哺乳期婦女用藥慎用。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
1.本品為異煙肼(INH)與對氨基水楊酸(PAS)的化學合成物。INH主要對生長繁殖期的分枝桿菌有效,其作用機制尚未闡明,可能抑制敏感細菌分枝菌酸(myolicacid)的合成而使細胞壁破裂。
2.PAS有效地延緩和阻滯了INH在體內的乙酰化過程,因此,本品在血液中維持較高、較久的INH濃度并且降低了對肝臟的毒性。
3.臨床分別服用等量的INH和本品后發現,12小時INH血藥濃度僅有0.03mg/L,本品卻有2.6mg/L;14小時INH血濃度已為0,本品仍高達2mg/L,為MIC的2倍,這不僅增強了藥物的殺菌作用,同時也延遲了細菌耐藥性的產生。
4.臨床證實,在與其他抗結核藥聯合治療中,本品的抗結核療效顯著優于INH,而胃腸道反應、肝功能損害和白細胞減少,不良反應發生率顯著低于INH。
5.動物試驗表明,對人工感染的小白鼠,本品抗結核效力約為INH的5倍;本品每日10mg/kg的治療效果顯著優于INH(每日20mg/kg)+PAS(每日200mg/kg)的物理混合制劑。
6.本品小白鼠、兔經口LD50為0.4g/kg·d和0.8—1.6g/kg,分別為INH的2倍。
1.本品口服后迅速自胃腸道吸收,并分布于全身組織和體液中,包括腦脊液和干酪樣組織中。
2.在體內逐漸分解為INH和PAS。大部分在肝中乙酰化而成無活性的代謝物,主要經腎排泄。
3.以INH為標記物tmax=3.4h,t1/2=6.8h。
1.適用于口服結核抑制劑治療的成人和兒童的各種肺結核和其它結核:肺結核、結核性腦炎、呼吸道結核、消化道結核、骨結核、泌尿生殖器結核。
2.適用于外科手術期間的保護,特別是與其它結核抑制劑(鏈霉素)聯合使用,適用于預防結核復發和繼續治療。
1.可引起胃腸道反應:惡心,嘔吐,食欲不振,腹脹,腹瀉。貧血,嗜酸性細胞增多,白細胞減少。
2.可引起肝損害,血管神經性水腫,鼻炎,藥熱。
3.個別病例有哮喘,周圍神經炎,頭痛,視神經炎,視力障礙,胰腺炎,性功能障礙(或性欲下降),月經推敲。
4.神經系統反應,頭痛,失眠,乏力,口周面部和四肢皮膚發麻,皮疹,周身性紅斑狼瘡樣反應,剝脫性皮炎甚至死亡。
5.可引起高尿酸血癥,急性橫紋肌溶解。
肺結核,結核性腦炎,呼吸道結核,消化道結核,骨結核,泌尿生殖器結核,健忘,肺結核
1.精神病及癲癇患者禁用。
2.嚴重肝功能障礙患者禁用。
1.本品至少應連續服用3個月,如無不良反應,中途不宜停藥,經臨床確診痊愈后方可停藥。
2.孕婦、肝腎功能不良者和有精神病史、癲癇病史及腦外傷史者慎用。
3.用藥期間應定期進行肝功能檢查。少數病人在用藥的前兩個月可出現一過性氨基轉移酶升高。在保肝治療下繼續用藥,氨基轉移酶可恢復正常。若繼續升高,則應停藥。
4.如療程中出現視神經炎癥狀,需立即進行眼部檢查,并定期復查。
5.同服維生素B6可防治周圍神經炎等神經系統的不良反應。
6.抗酸藥,尤其是氫氧化鋁,可抑制本品吸收,不宜同服。
7.本品可加強香豆素類抗凝血藥,某些抗癲癇藥、降壓藥、抗膽堿藥、三環抗抑郁藥的作用,合用時需注意。
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