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卡維地洛膠囊

  • 英文名稱:

    Carvedilol Capsules

  • 商品名:

    凱絡

  • 批準文號:

    國藥準字H20000568

  • 產品類別:

    化學藥品

  • 規格:

    10mg

  • 生產地址:

    重慶市北碚區水土鎮方正大道21號附1號

  • 批準日期:

    2015-09-30

  • 藥品本位碼:

    86909586000018

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫保】

    醫保乙類

    【外用藥】

    【有效期】

    48個月

    【國家/地區】

    國產

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    1.孕婦禁用本品。2.哺乳婦女應用本品時應停止授乳。

    【兒童用藥】

    【老人用藥】

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

    【藥物過量】

    【藥物毒理】

    1.卡維地洛在治療劑量范圍內,兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用,無內在擬交感活性。
    2.本品阻滯突觸后膜α1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力,阻滯β受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統,產生降壓作用。3.卡維地洛降壓迅速,可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功能、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質和血脂水平沒有影響,不影響心率或使其稍微減慢,極少產生水鈉潴留。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    1.卡維地洛口服后易于吸收,絕對生物利用度(F)約為25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2β)約為7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。
    2.卡維地洛為堿性親脂化合物,與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為1.5L,血漿清除率為500~700ml/min。卡維地洛代謝完全,其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。
    3.8名健康受試者單次服用本品30mg,進行藥代動力學測定,血藥濃度峰(Cmax)為89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2β)為2.01小時,曲線下面積(AUC)為233.1(ng·h)/ml。

  • 本品治療輕﹑中度高血壓,可單獨或與其他抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。

  • 1.神經精神系統:偶有輕度頭暈﹑頭痛和疲乏,易出現在治療開始時。個別病例可出現情緒抑郁和失眠。
    2.心血管系統:首次用藥后,偶有體位性低血壓,表現為頭暈﹑眼前發黑﹑一過性暈厥;偶有心跳減慢﹑四肢發冷﹑心絞痛及房室傳導阻滯;有時可使心衰病情加重。
    3.消化系統:偶有胃腸道反應,如惡心﹑腹痛﹑腹瀉﹑便秘﹑嘔吐。
    4.呼吸系統:有支氣管痙攣傾向的病人可能發生呼吸困難或哮喘樣發作,偶可引起百日咳樣喘息﹑鼻塞及口腔黏膜干燥。
    5.其他:
    (1)有時可使間歇跛行﹑雷諾氏病病情加重。
    (2)偶有皮膚反應(紅癢﹑蕁麻疹﹑扁平苔癬反應)和肝功異常,血小板及白細胞減少。
    (3)個別病例出現視覺障礙﹑眼部刺激﹑排尿困難﹑陽痿﹑流感樣癥狀﹑四肢疼痛和感覺異常。

  • 輕﹑中度高血壓

  • 1.嚴重心功能衰竭患者。
    2.過敏性鼻炎﹑哮喘及慢性阻塞性肺病患者。
    3.心動過緩﹑竇房結綜合征﹑竇房阻滯﹑Ⅱ°~Ⅲ°房室傳導阻滯患者。
    4.休克﹑心肌梗死伴并發癥患者。
    5.嚴重肝功能不全者。
    6.糖尿病酮癥酸中毒﹑代謝性酸中毒患者。
    7.手術前48小時內。
    8.對本品過敏者。

  • 1.本品能掩蓋低血糖癥狀,并誘發低血糖,故接受降糖藥物治療的糖尿病患者應定期檢查血糖.
    2.突然站立時,如出現頭暈或暈厥等低血壓癥狀,應保持坐姿或臥姿,并咨詢醫生.
    3.如出現頭暈或疲勞,應避免駕駛或從事危險性工作.
    4.沒有醫生同意,不要隨意調整用藥方案或停藥.
    5.甲狀腺毒癥患者應用本品時,不能突然停藥,應逐漸減量,并密切觀察癥狀.
    6.嗜鉻細胞瘤患者服用本品時通常與受體阻滯劑聯合應用.
    7.有個人或家庭性牛皮癬病史者慎用本品.
    8.有嚴重過敏史及正在進行脫敏治療的病人慎用本品.

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