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處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

1.利福平大劑量使用時，可致嚙齒動物畸形，對妊娠婦女未有對照研究報告。妊娠末期幾周使用利福平，可引起產后母親和嬰兒出血。給予維生素K即可糾正。
2.異煙肼妊娠的小白鼠使用異煙肼可致胚胎死亡已有報告。但未見異煙肼所致產生異常的報告。吡嗪酰胺未見對妊娠婦女的對照研究報告。在權衡受益大于對胎兒的潛在危險后可對妊娠婦女使用。
3.由于利福平和異煙肼均能通過胎盤進入乳汁，故不應哺乳，除非醫生認為受益大于對嬰兒的潛在危險。

1.利福平具有誘導肝臟酶的特性﹐可以減少許多藥物的作用﹐如抗凝藥、腎上腺皮質激素、環胞霉素、洋地黃制劑、奎尼丁、口服避孕藥、口服降糖藥、氨苯砜、麻醉和止痛藥。
2.據報道利福平與美沙酮、巴比妥酸鹽、安定、戊脈定、腎上腺阻斷劑、祛脂乙脂、孕激素、雙異丙吡胺、慢心律、茶堿、氯霉素和抗驚厥藥同時服用﹐可減少其作用。如須同時服用應注意提高劑量﹐在應用利福平時﹐病人應改用非激素方法避孕。制酸藥物可影響利福平的吸收。
3.當利福平與氟烷同時使用時﹐增加對肝臟毒性作用；與酮康唑同時使用可減少兩藥血清濃度﹐故可按病人臨床情況調整劑量。
4.利福平可抑制標準微生物法對血清葉酸和維生素B12的檢測﹐可使磺胺鈦鈉(BSP)和血清膽紅素暫時升高﹐因此上述試驗應在早晨服利福平前進行。
5.異煙肼可減少苯妥英鈉的排泄從而增強其作用。應適當調整抗驚厥藥的劑量﹐每日飲酒可使異煙肼肝炎發生增高﹐老年人和營養不良病人治療時﹐異煙肼可與維生素B6共服。

本品若過量服用，應立即停用藥物，洗胃、注入活性炭并采用對癥處理措施（包括血液透析等）。

1.本品為抗結核藥，是由利福平、異煙肼和吡嗪酰胺組成的復方制劑。已有研究證實，利福平、異煙肼和吡嗪酰胺在治療水平上，對細胞內和細胞外的結核分枝桿菌均有抗菌活性。
2.作用機理：利福平通過抑制敏感結核分枝桿菌的RNA聚合酶，尤其是與細菌的RNA聚合酶的相互作用達到抗菌作用，但是對哺乳類動物無抑制作用。異煙肼通過抑制結核桿菌的結核環脂酸的生物合成，從而影響結核分枝桿菌細胞壁的合成。吡嗪酰胺抑制結核分枝桿菌生長的確切作用機理尚不清楚。

1.利福平容易從胃腸道吸收。成人和兒童之間的高峰血濃度差異較大，按10毫克/公斤體重空腹服后，2-4小時高峰血濃度約為10微克/毫升。如與食物同服，利福平的吸收減少。正常人服600毫克利福平，血液生物學半衰期平均為3小時；服900毫克后平均半衰期為5.1小時。反復服用，半衰期降低，平均為2-3小時。
2.在每日服用600毫克時，腎衰竭病人半衰期無差異，故無需調整劑量，同時與異煙肼服用，利福平半衰期降低。利福平吸收后，迅速在膽汁內清除，進行肝腸循環。此時利福平脫乙酰化，故膽汁中所有物以此種形式存在約6小時。代謝物仍保留抗菌作用。脫乙酰化作用減少腸道對藥物的再吸收，促進藥物清除。約30%藥物（其中一半以原形）從尿中排出。
3.利福平廣泛分布至全身各處，在許多器官和體液包括腦脊液呈有效濃度。利福平約80%與蛋白結合，大部分未結合的部分不呈電離子化，因此隨意在組織中彌散。異煙肼異煙肼作用于活性生長的結核菌，口服后1～2小時達到血濃度高峰，6小時內減少至50%以下。易彌散至各種體液（腦脊液、胸和腹腔液）、組織、器官和排泄物（唾液、痰和糞便）。
4.異煙肼同樣可通過胎盤，進入乳汁中，其濃度與血漿相似。約50%-70%異煙肼于24小時內從尿液中排出。異煙肼代謝以乙酰化和脫肼為主，乙酰化速率與遺傳有關，大約50%黑人和歐洲人為“緩慢不活化者”，大多數亞洲人為“快速不活化者”。服大劑量異煙肼時可出現維生素B6缺乏，可能由于與磷酸吡哆醇競爭脫色氨酸酶的結果。
5.吡嗪酰胺易于從胃腸道吸收，并迅速分布于全身，2小時達血濃度高峰。水解為吡嗪酸，繼而代謝為5-羥吡嗪酸，從腎小球濾過后排出。在酸性環境中以及對細胞內結核菌有殺菌作用。在正常志愿人員藥物動力學研究顯示，異福酰胺膠囊三種成份的生物利用度與三藥同時以單劑聯合使用相似。國內研究結果與國外研究結果基本一致。

本品主要用于結核病短程化療的強化期。

利福平易耐受，很少發生嚴重的反應，每日或間歇方案出現的副反應如下：
1.皮膚反應較輕并能自愈，典型的包括皮膚潮紅、可伴有丘疹或不伴丘疹，較嚴重過敏反應極為罕見。胃腸道反應包括惡心、嘔吐、腹部不適和腹瀉。偽膜性結腸炎曾有報告。
2.可引起肝炎，應定期檢查肝功能（見注意事項）。血小板減少伴或不伴紫癜，常發生于間歇方案，紫癜出現后立即停藥常可恢復，紫癜出現后繼續服用可發生腦出血致死已有報告。少數病人可出現嗜酸性粒細胞增多、嗜中性粒細胞減少、水腫、肌肉無力和肌病。
3.下列不良反應多發生于間歇方案，多與免疫方面有關。
(1)流感樣綜合癥，包括發熱、寒顫、頭痛、眩暈和骨痛，多發生于治療的第3至6個月。發生頻率差異很大，應用利福平25毫克/公斤或以上，每周給藥一次，50%的病人可發生該反應。
(2)氣短和氣喘。
(3)血壓降低和休克。
(4)急性溶血性貧血。
4.由于急性腎小管壞死或急性間質性腎炎所致急性腎功能衰竭。長期接受含利福平方案治療的婦女，可出現月經不調。應事先告訴病人利福平使尿、大便、痰和淚液變成紅色，隱形眼鏡片可被著色。
5.異煙肼異煙肼治療時可出現嚴重的有時為致死性的肝炎。異煙肼所致多發性神經炎，表現為麻木、肌肉無力、腱反射消失等。使用異福酰胺膠囊推薦劑量不出現多發性細胞缺乏癥、血小板減少或貧血。胃腸系統反應包括惡心、嘔吐和上腹不適。
6.大劑量異煙肼可致驚厥，常規劑量不引起其它神經毒性反應如中毒性腦病、視神經炎和視神經萎縮、記憶力喪失和毒物性神經病。異煙肼可使癲癇病人增加癲癇發生次數。
7.吡嗪酰胺吡嗪酰胺引起的副反應（除肝反應外）有活動性痛風（吡嗪酰胺可減少尿酸的排泄）、鐵粒幼紅細胞性貧血、關節痛、厭食。肝反應是最常見的副反應。可無癥狀只有肝功能異常或表現為輕度發熱、乏力和肝區壓痛，臨床也可出現嚴重黃疸，罕見的個別病例發生急性黃疸性肝萎縮和死亡。

結核病,結核病

對利福平﹑異煙肼﹑吡嗪酰胺有過敏史者。

1.本品任一組份可致肝功能損害﹐用藥期間應注意檢查肝功能。
(1)利福平有肝功能損害的病人﹐只有必要時和在醫務人員嚴密監督下使用﹐這些病人應在治療前和治療期每2-4周細致地檢查肝功能、特別是SGPT和SGOT﹐當發現有任何肝細胞損害傾向應立即停藥。
(2)在一些病例﹐由于利福平和膽紅素在肝細胞競爭排出﹐治療早期可出現膽紅素血癥。個別報告膽紅素可中度升高﹐此時轉氨酶不能做為中斷治療的指征﹐應多次檢查﹐注意其趨勢﹐并結合臨床表現考慮。
(3)由于間歇治療有發生免疫反應的可能性﹐應密切觀察﹐并告訴病人不要中斷治療﹐因中斷治療可發生該反應。利福平具有誘導酶的作用﹐包括誘一氨基乙酰內酸合成酶。個案報告使用利福平可使卟啉癥惡化。異煙肼慢性肝病和腎功能異常的病人應慎用異煙肼。嚴重的甚至致死性肝炎可發生在開始異煙肼治療的病人﹐也可發生于治療數月后。發生肝炎與年齡有關。
(4)凡有肝炎的前期癥狀如疲勞、無力、乏力、食欲不振、惡心和嘔吐的病人均應細致檢查隨訪﹐凡出現以上癥狀或有肝損害體征﹐異煙肼應立即停止使用。如繼續使用可致嚴重后果。吡嗪酰胺有痛風病人本品要慎用﹐如出現尿酸過多伴有急性痛風關節炎時﹐病人應使用不含吡嗪酰胺的治療方案。
2.有精神病或癲癇病史者慎用。
3.致癌作用、突變、生育力的損害利福平
(1)迄今尚無關于對人的長期潛在致癌作用、笳變、生育力損害的資料﹐只有幾例加速肺癌生長的病例報告﹐但并不能確定其因果關系。利福平以人日平均劑量2-1ｏ倍給予小白鼠6ｏ周﹐在其后4-6周觀察中發現雌性小白鼠肝細胞癌發生增多。
(2)在同樣實驗條件下﹐未在雄性小白鼠或其它品種的小白鼠或兔中發現有致癌作用。利福平具有免疫抑制作用﹐在兔、鼠、豚鼠試驗和人體均有報告﹐同樣﹐利福平也有抗癌作用。未發現利福平在細菌、果蠅或鼠有誘變作用﹐也未發現利福平致試管內人淋巴細胞的染色體畸變。用利福平處理的全血細胞培養時發現染色體斷裂增多。異煙肼異煙肼可誘發許多株的小白鼠肺部腫瘤已有報告。