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蘇中

處方藥

否

24個月

國產(chǎn)

由于在動物實驗中本品可導(dǎo)致胎兒發(fā)育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕婦及乳母不推薦使用。

在兒童中的使用有限，長期安全性未確立。

老年患者需根據(jù)肝腎功能調(diào)整劑量。

1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加。
2.本品與免疫抑制劑如環(huán)孢素、阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、達那唑、伊曲康唑、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發(fā)生的危險。
3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應(yīng)在服用前者4小時后服用本品。

尚不明確。

1.藥理作用:
本品在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結(jié)果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。
2.毒理研究:
(1)在小鼠，給3-4倍人用劑量可以致癌，但在人類大規(guī)模長期臨床試驗中未見腫瘤發(fā)生增加。
(2)已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用。

1.本品口服吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝，水解為多種代謝產(chǎn)物，包括以β-羥酸為主的三種活性代謝產(chǎn)物。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結(jié)合率高達95%，達峰時間為2-4小時，T1/2為3小時。83%從糞便排出，10%從尿排出。
2.長期治療后停藥，作用持續(xù)4-6周。

本品用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥。

1.本品最常見的不良反應(yīng)為胃腸道不適.腹瀉.脹氣，其它不宜頭痛.皮疹.頭暈.視覺模糊和味覺障礙。
2.偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高。因此需監(jiān)測肝功能。
3.少見的不良反應(yīng)有陽萎.失眠。
4.罕見的不良反應(yīng)有肌炎.肌痛.橫紋肌溶解，表現(xiàn)為肌肉疼痛.乏力.發(fā)燒，并伴有血肌酸磷激酶升高.肌紅蛋白尿等，橫紋肌溶解可導(dǎo)致腎功能衰竭，但較罕見。本品與免疫抑制劑.葉酸衍生物.煙酸.吉非羅齊.紅霉素等合用可增加肌病發(fā)生的危險。
5.有發(fā)生過肝炎.胰腺炎及過敏反應(yīng)如血管神經(jīng)性水腫。

高膽固醇血癥,混合型高脂血癥,高膽固醇血癥

1.對洛伐仔汀過敏的患者禁用。
2.對其它HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。
3.有活動性肝病或不明原因血氨基轉(zhuǎn)移酶持續(xù)升高的患者禁用。

1.用藥期間應(yīng)定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應(yīng)用本品時血氨基移酶可能增高，有肝病史者服用本品還應(yīng)定期監(jiān)測肝功能試驗。
2.在本品治療過程中如發(fā)生血氨基轉(zhuǎn)移酶增高達正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎.胰腺炎表現(xiàn)時，應(yīng)停用本品。
3.應(yīng)用本品時如有低血壓.嚴重急性感染.創(chuàng)傷.代謝紊亂等情況，湎注意可能出現(xiàn)的繼發(fā)于肌溶解后的腎功能衰竭。
4.腎功能不全時，本品劑量應(yīng)減少。
5.本品宜與飲食共進，以利吸收。
6.飲食療法始終是治療高血脂的首要方法，加上鍛煉和減輕體重等方式，都將優(yōu)于任何形式的藥物治療。?