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倍愛欣

處方藥

非醫保

否

24個月

妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。

本品可增強機體對乙醇、巴比妥和其它中樞神經系統抑制劑的反應。與單胺氧化酶抑制劑合用可能導致高血壓危象。神經阻滯劑和抗抑郁劑可降低胍乙啶和類似作用化合物的抗高血壓作用。抗抑郁劑還可加強腎上腺素和去甲腎上腺素的作用。

癥狀：在服藥過量后，美利曲辛中毒癥狀，特別是抗膽堿能癥狀較突出。氟哌噻噸所致的錐體外系癥狀則極少發生。
治療：對癥治療及支持療法。盡早洗胃，可服用活性碳。采取必要措施維護呼吸系統及心血管系統功能。可用安定抗驚厥治療，錐體外系癥狀可用二環已丙醇治療。此時禁用腎上腺素。

藥理作用：黛力新是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。兩種成份的合劑具有抗抑郁，抗焦慮和興奮特性。藥動學：口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時，而美利曲辛約為19小時。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學特性。

氟哌噻噸的血藥濃度達峰時間約4小時，半衰期約35小時，在肝臟代謝后，大部分由糞便排出，其余由尿中排出。氟哌噻噸少量可透過胎盤屏障，并有一部分可分泌到母乳中。美利曲辛均的血藥濃度達峰時間約3.5小時，半衰期約19小時，在肝臟代謝后，大部分由尿排出，其余由糞便排出。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學特征。

輕、中型焦慮—抑郁—虛弱神經衰弱、心因性抑郁，抑郁性神經官能癥，隱匿性抑郁，心身疾病伴焦慮和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

在推薦用量范圍內，副作用極為少見。可能會有短暫的不安和失眠。在臨床實驗中，觀察到以下不良反應：
神經系統
常見：頭暈（2.1%）、震顫（2.1%）;不常見：疲勞（1%）
神經障礙
常見：睡眠障礙（6%）、不安（2.5%）、躁動（1.7%）。
視覺功能障礙
常見：調節障礙（1.5%）
腸胃不適
常見：口干（5.4%）、便秘（1.5%）
以上不良反應也可見于抑郁癥本身的癥狀，一般來說，這些癥狀消弱了抑郁狀態的改善。
上市后的情況：
有出現膽汁淤積性肝炎的個例報道。

心肌梗塞的恢復早期；束支傳導阻滯；未經治療的窄角性青光眼；急性酒精、巴比妥類藥物及鴉片中毒；用單胺氧化酶抑制劑的病人，兩周內不能使用本品。對興奮或活動過多的病人不主張用此藥，因藥物的興奮作用可能加重這些癥狀。

由于其興奮特性，不推薦激動和過度活躍的病人服用。若病人已預先使用了具鎮靜作用的安定劑，應逐漸停用。
病人長期服用氟哌噻噸時，需要定期檢查心理和神經狀態、血細胞計數和肝功能。