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處方藥

非醫(yī)保

否

20個(gè)月

國產(chǎn)

孕婦慎用。

兒童慎用，

老人在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

昂丹司瓊對細(xì)胞色素酶P-450沒有抑制或誘導(dǎo)作用。昂丹司瓊通過肝臟細(xì)胞色素酶系P-450(CYP3A4、CYP2D6和CYPIA2)代謝，因此理論上，對上述藥物代謝酶具有抑制或誘導(dǎo)作用的藥物均可能影響昂丹司瓊的清除和在體內(nèi)的半衰期。
1、CYP3A4的強(qiáng)效誘導(dǎo)劑苯妥英(Phenytoin)、卡馬西平(Carbamazepine)以及利福平（Rifampicin）等可顯著增強(qiáng)昂丹司瓊的體內(nèi)清除和降低昂丹司瓊的血藥濃度。但臨床觀察顯示，昂丹司瓊在與這些藥物合用時(shí)，無需調(diào)整劑量。
2、臨床應(yīng)用在預(yù)防治療急性嘔吐中．昂丹司瓊與地塞米松聯(lián)用，其功效明顯比單用昂丹司瓊好得多。

沒有相關(guān)文獻(xiàn)研究表明。

本品是一種選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑，其作用機(jī)理尚不完全明確，可能是通過拮抗外周迷走神經(jīng)未梢和中樞化學(xué)感受區(qū)中的5-HT3受體，從而阻斷因化療和手術(shù)等因素促進(jìn)小腸嗜鉻細(xì)胞釋放5-羥色胺，興奮迷走傳人神經(jīng)而導(dǎo)致的嘔吐反射，本品選擇性較高，無錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等副作用。

鹽酸昂丹司瓊口服后吸收良好，約1.5小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，絕對生物利用度約60%，有首過效應(yīng)。健康志愿者口服本品8mg，血藥峰濃度約為30-40ng/ml．血漿蛋白結(jié)合率70-76%，半衰期約3小時(shí)，老年人可能延長至5小時(shí)，表觀分布容積160L，血漿清除率700ml/min，腎清除率20ml/min。主要自肝臟代謝，由糞尿排出，從尿中排出的原型藥小于5%。

止吐藥，用于：
1、由細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。
2、預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

可有頭痛、頭部和上腹部有溫?zé)岣校共坎贿m、便秘、口干、皮疹，偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)，暫時(shí)性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶升高。上述反應(yīng)一般輕微．不需特殊處理。偶有運(yùn)動(dòng)失調(diào)、癲癇發(fā)作，胸痛、心律不齊、低血壓及心動(dòng)過緩等罕見報(bào)告。

胃炎,胃潰瘍,胃潰瘍

對本品任何成份過敏者禁用，胃腸梗阻者禁用。

1、昂丹司瓊主要經(jīng)肝臟代謝清除，肝臟功能中度或嚴(yán)重衰竭病人，本品在體內(nèi)消除能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，肝臟功能中度或中度障礙的患者用藥劑量每天不應(yīng)超過8mg。
2、腎衰竭病人無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。
3、手術(shù)后不宜使用本品，以免掩蓋小腸或胃擴(kuò)張癥狀。