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處方藥

否

36個月

國產

本品動物實驗雖未發現致畸作用，但缺乏臨床資料，故孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

從小劑量開始，逐漸調整劑量。

1.本藥與雙香豆素類，單胺氧化酶抑制劑，保泰松，磺胺類藥，氯霉素，環磷酰胺，丙磺舒，水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。
2.與腎上腺素，腎上腺皮質激素，口服避孕藥，噻嗪類利尿劑合并使用時，可降低其降血糖作用。
3.與β-受體阻斷藥并用時應謹慎。
4.縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病，可影響本品的藥代動力學和藥效。

與任何磺酰脲降糖藥一樣，過量可引起低血糖。

1.本品為磺酰脲類抗糖尿病藥，對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。
2.其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，Ca2+通道開啟，胞液內Ca2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。

本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峰時間約1～2小時。半衰期為3～7小時，本品主要經肝臟代謝，代謝物無降糖活性。

本品適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕，中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島B細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥(如感染，創傷，酮癥酸中毒，高滲性昏迷等)，不合并妊娠，無嚴重的慢性并發癥。

1.較常見的為胃腸道癥狀(如惡心，上腹脹滿)、頭痛等，減少劑量即可緩解。
2.個別患者可出現皮膚過敏。
3.偶見低血糖，尤其是年老體弱者、活動過度者、不規則進食、飲酒或肝功能損害者，亦偶見造血系統可逆性變化的報道。

2型糖尿病,中度2型糖尿病,輕度2型糖尿病,輕度2型糖尿病

1.對磺胺藥過敏者。
2.已明確診斷的1型糖尿病患者。3.2型糖尿病患者伴有酮癥酸中毒﹑昏迷﹑嚴重燒傷﹑感染﹑外傷和重大手術等應激情況。
3.肝﹑腎功能不全者。
4.白細胞減少的病人。

1.病人用藥時應遵醫囑，注意飲食控制和用藥時間。
2.下列情況應慎用：體質虛弱﹑高熱﹑惡心和嘔吐﹑有腎上腺皮質功能減退或垂體前葉功能減退癥者。
3.用藥期間應定期測血糖﹑尿糖﹑尿酮體﹑尿蛋白和肝﹑腎功能﹑血象，并進行眼科檢查。
4.避免飲酒，以免引起類戒斷反應。