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處方藥

非醫保

否

24個月

國產

妊娠期及哺乳期婦女禁用。

應在醫師指導下服用。

應在醫師指導下服用。

1.塞克硝唑與雙硫醒(又名戒酒硫)同服可引起譫妄或精神錯亂,服用本品治療期間或至少服藥后一天內不可飲酒,以免發生雙硫醒樣反應。
2.塞克硝唑對法華令的抗凝作用有很強的抑制,故有血象異常既往史的患者不宜服用。

5－硝基咪唑類藥物在長時間、大劑量被服用后可能會具有潛在的致突變和致癌作用。因此在過量服用本品后請立即與醫生聯系。

1.藥理作用：
(1)塞克硝唑為5-硝基咪唑類抗原蟲∕微生物藥，其結構及藥理作用與甲硝唑相似。塞克硝唑的體外抗原蟲譜與甲硝唑相當，包括陰道毛滴蟲、牛毛滴蟲、痢疾阿米巴、蘭伯賈第蟲（十二指腸賈第鞭毛蟲、腸賈第鞭毛蟲）。
(2)該品對陰道毛滴蟲的MIC與甲硝唑相似（0.7μg∕ml），二者對痢疾阿米巴的最小抑制濃度也相似（6μg∕ml）。塞克硝唑對十二指腸賈第鞭毛蟲的最小抑制濃度（0.2μg∕ml）明顯低于甲硝唑（1.2μg∕ml），但其臨床相關性不明確。
2.毒理研究：動物試驗未見本品有致畸作用，但與其他5-硝基咪唑類藥物相同，本品應盡量避免用于妊娠的前三個月。

據文獻資料：
1.吸收：本品口服后吸收迅速，1.5～3小時血藥濃度達峰值，單次口服本品0.5～2g的絕對生物利用度近100℅。在應用劑量范圍內，給藥劑量與最大血漿藥物濃度（Cmax）及血藥濃度－時間曲線下面積（AUC）成正比。
2.分布：本品在體內分布范圍不廣泛，穩態分布體積很小（49.2L），僅約血漿藥物總量的15％與血漿蛋白或球蛋白結合。血清藥物濃度與齦縫液中藥物的濃度相近，因此本品極易透過牙齦組織。本品還能透過胎盤屏障進入乳汁。
3.代謝：本品主要在肝臟代謝，其代謝產物為RP35843。
4.排泄：本品清除速度為1.68L∕h（28ml∕min）。本品以原藥隨尿液排出，但速度緩慢，單次口服塞克硝唑2g，72小時后尿樣中可檢出大約10～25℅塞克硝唑（包括原藥和代謝物），96小時累積經尿排泄量約為50℅。本品消除半衰期為17～29小時。

硝基咪唑類抗原蟲藥物。主要用于治療下列疾病:
1.由陰道毛滴蟲引起的尿道炎和陰道炎。
2.腸阿米巴病。
3.肝阿米巴病。
4.賈第鞭毛蟲病。

1.常見不良反應為口腔金屬異味。
2.偶見不良反應有消化道紊亂(如惡心﹑嘔吐﹑腹瀉﹑腹痛)皮膚過敏反應(如皮疹﹑蕁麻疹﹑瘙癢)﹑深色尿﹑白細胞減少(停藥后恢復正常)。
3.罕見不良反應:眩暈﹑頭痛﹑中度的神經功能紊亂。

尿道炎,陰道炎,腸阿米巴病,肝阿米巴病,賈第鞭毛蟲病,肝阿米巴病

以下患者禁用
1.對塞克硝唑或一般硝基咪唑類藥物過敏者。
2.妊娠期及哺乳期婦女。
3.有血液疾病史的患者禁用。

1.血液異常即往史的患者慎服本品。
2.服藥期間禁飲酒精類飲料或飲酒。
3.應放在兒童觸不到的地方。