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OTC甲類

醫(yī)保乙類

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

妊娠期及哺乳期婦女慎用。

兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。

尚不明確。

1.同時(shí)服用酮康唑、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物，會(huì)提高氯雷他定在血漿中的濃度，應(yīng)慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物，在未明確與氯雷他定相互作用前應(yīng)謹(jǐn)慎合用。
2.如與其他藥物同時(shí)使用可能發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

1.成人過(guò)量服用本品（40-180mg）后，會(huì)出現(xiàn)嗜睡、心動(dòng)過(guò)速和頭痛等癥狀。
2.兒童服用過(guò)量本品（>10mg）有錐體外系跡象、心悸等癥狀。
3.在以上情況下，可采取催吐、活性炭吸附等措施。

本品為高效、作用持久的三環(huán)類抗組胺藥，為選擇性外周H1受體拮抗劑。可緩解過(guò)敏反應(yīng)引起的各種癥狀。

1.氯雷他定口服后迅速自胃腸道吸收，健康成人一次口服10、20、40mg，1-1.5小時(shí)后，本品的血藥濃度分別為5、11和26μg/L。
2.本品在體內(nèi)廣泛代謝，其主要代謝產(chǎn)物去羧乙氧氯雷他定（DCL）具有很強(qiáng)的抗H1受體作用。
3.本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和8小時(shí)。
4.本品與血漿蛋白的結(jié)合率為98%左右，去羧乙氧氯雷他定的結(jié)合率較低為73%-76%。
5.本品及其代謝產(chǎn)物可以在乳汁中檢出，但通過(guò)血腦屏障的藥量不多。
6.本品及其代謝產(chǎn)物隨尿和糞排出體外，服藥24小時(shí)后，約27%從尿排出，10天后約40%從尿排出，42%從糞便排出。

用于緩解過(guò)敏性鼻炎有關(guān)的癥狀，如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后，鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過(guò)敏性皮膚病的癥狀及體征。

在每天10mg的推薦劑量下，本品未見明顯的鎮(zhèn)靜作用。
常見不良反應(yīng)有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應(yīng)有脫發(fā)、過(guò)敏反應(yīng)、肝功能異常、心動(dòng)過(guò)速及心悸等。

過(guò)敏性鼻炎,慢性蕁麻疹,瘙癢性皮膚病,過(guò)敏性皮膚病,瘙癢性皮膚病

特異體質(zhì)的病人禁用。

1．嚴(yán)重肝功能不全的患者請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用。
2．妊娠期及哺乳期婦女慎用。
3．在作皮試前的約48小時(shí)左右應(yīng)中止使用本品，因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽(yáng)性反應(yīng)發(fā)生。
4．對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
5．本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
6．請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
7．兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
8．如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。