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處方藥

非醫(yī)保

否

暫定24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

孕婦除非必需外，不宜使用。哺乳期婦女慎用，若使用本藥時(shí)應(yīng)停止哺乳。

2到16歲兒童推薦劑量10μg/kg，2歲以下兒童用藥情況尚不明確。

老年人無(wú)需調(diào)整劑量。

1、格拉司瓊是通過(guò)肝細(xì)胞色素P-450藥物代謝酶進(jìn)行代謝，誘導(dǎo)或抑制此酶可以改變清除率和格拉司瓊的半衰期。2、格拉司瓊本身不會(huì)誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞色素P-450藥物代謝酶系統(tǒng)，可以和苯二氮卓類，神經(jīng)安定類和抗?jié)冾愃幝?lián)臺(tái)使用。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

本品是一種高選擇性5-HT3受體拮抗劑，對(duì)因放療、化療及手術(shù)引起的惡心和嘔吐具有良好的預(yù)防和治療作用。放療、化療及外科手術(shù)等因素可以引起腸嗜鉻細(xì)胞釋放5-HT，5-HT可激活中樞或迷走神經(jīng)的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機(jī)理，是通過(guò)拮抗中樞化學(xué)感受區(qū)及外周迷走神經(jīng)末梢的5-HT受體，抑制惡心、嘔吐的發(fā)生。本品選擇性較高，無(wú)錐體外系反應(yīng)、過(guò)度鎮(zhèn)靜等副作用。

健康受試者靜注本品20或40μg/kg體重后，平均血漿濃度峰值分別為13.7和42.8μg/L，血漿半衰期約為3.1-5.9小時(shí)。本品在體內(nèi)分布廣泛，血清蛋白結(jié)合率約為65%，大部分迅速代謝，主要代謝途徑為N-去烷基化芳香環(huán)氧化后再被共軛化，本品通過(guò)糞便和尿液排泄。

用于放療、細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。

常見(jiàn)的副作用為頭痛、倦怠、發(fā)熱，便秘、偶有短暫性無(wú)癥狀肝轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反映輕微，無(wú)須特殊處理即可恢復(fù)。

結(jié)腸過(guò)敏癥,結(jié)腸功能紊亂,粘液性結(jié)腸炎,痙攣性結(jié)腸炎,過(guò)敏性結(jié)腸綜合征,腸應(yīng)激綜合征,腸道易激綜合征,尿道結(jié)石

l、腸梗阻患者禁用。


2、對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

1、由于本品可減緩消化道運(yùn)動(dòng)，故消化道運(yùn)動(dòng)障礙患者使用本品時(shí)應(yīng)嚴(yán)密觀察。

2、本品不應(yīng)與其它藥物混合使用。