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處方藥

非醫保

否

暫定18個月

國產

尚無在妊娠期安全使用本品的資料，只有對胎兒利大于弊時才能使用本品。由于氯雷他定和硫酸偽麻黃堿能從乳汁中分泌，因此對于哺乳期婦女應考慮停止哺乳或停止服藥。

尚無小于12歲的兒童使用本品的安全性及有效性的資料。

藥代動力學研究顯示，老年人服藥后氯雷他定及其代謝物的AUC及Cmax均顯著高于年輕人(約增加50%)，消除半衰期也顯著延長(約為17～18小時)。因此，對老年患者應密切觀察與之有關的不良反應。

精神運動性研究表明，服藥期間飲酒，氯雷他定作用未見增強。接受單胺氧化酶(MAO)抑制劑的患者同時應用擬交感神經藥時，可能發生高血壓反應，包括高血壓危象。擬交感神經藥可降低甲基多巴﹑美加明﹑利血平和藜蘆生物堿的抗高血壓作用。β-腎上腺素能的阻斷劑可能與擬交感神經藥有相互作用。當同時用偽麻黃堿和洋地黃時可能增加異位起搏點的活性。抗酸劑可增加偽麻黃堿的吸收率。Kalon減少對偽麻黃堿的吸收。

尚無過量服用本品的報道。如一旦發生過量服用，應立即進行治療S并根據需要持續一段時間。
表現：其表現可為中樞神經系統的抑制（鎮靜、呼吸暫停、敏感性降低、青紫、昏迷、循環虛脫）或興奮（失眠、幻覺、震顫、抽搐），或死亡，其他體癥和癥狀有欣快、興奮、心動過速、心悸、渴感、多汗、惡心、頭暈、耳鳴、共濟失調、視物模糊和高血壓或低血壓，興奮特別易在兒童中產生并有阿托品樣體征（口干、凝視、瞳孔擴張、潮紅、高溫和胃腸道癥狀）。
大劑量應用擬交感神經藥可能引起眩暈、頭痛、惡心、嘔吐、多汗、渴感、心動過速、心前區疼痛、心悸、排尿困難、肌無力和觸痛、焦慮、心神不寧和失眠。許多患者可表現為中毒性神經病并伴有妄想和幻覺。一些患者可能發展為心率不齊、循環性虛脫、驚厥、昏迷和呼吸衰竭。
治療：即使患者已自然發生嘔吐，仍應該誘導患者產生嘔吐，服用吐根糖漿引導藥物性嘔吐是一種較好的方法。如患者有意識障礙則不應誘導嘔吐。飲水240～360毫升及活動身體有助于吐根的作用。如果在15分鐘內未發生嘔吐，應重復給予相同劑量的吐根。應注意防止吸入，特別是對于兒童。嘔吐之后，可服用活性炭與水作為吸附劑吸收殘留在胃內的藥物。如果催吐不成功，或為禁忌，應該洗胃，特別對于兒童，應首選生理鹽水作為灌洗液，成人可用普通水，在下次灌洗前應盡可能清除已灌注的液體。由于滲透作用生理鹽水可將水分帶入腸道，因而可迅速降低腸內藥物濃度。目前尚不清楚這些成分是否是可滲透的，經過急診治療，患者應繼續接受醫療監護。不應該使用興奮劑。血管加壓藥可用來治療低血壓。短效巴比妥類藥、安定或三聚乙醛可用來控制癲癇發作。特別是對于兒童的高熱，可采用物理降溫的方法。呼吸暫停時可加用呼吸機。

藥理作用
本品是由氯雷他定和硫酸偽麻黃堿組成的復方制劑，其中氯雷他定為長效三環類抗組胺藥，可通過選擇性地拮抗外周H1受體，緩解季節性過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀；硫酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥狀。
毒理研究
遺傳毒性：尚無本復方制劑的遺傳毒性研究資料。在Ames試驗、正向點突變試驗（CHO-HGPRT）、DNA損傷試驗（大鼠原代培養肝細胞異常DNA分析）、染色體畸變試驗（人外周血淋巴細胞基因突變試驗和小鼠骨髓微核試驗）中，均未見氯雷他定有致突變作用。氯雷他定在小鼠淋巴瘤試驗中，在非活化狀態時，出現陽性結果，活化狀態時為陰性。小鼠和大鼠給予氯雷他定，劑量分別在40和25mg／kg以上時，可誘導肝微粒體酶產生。
生殖毒性：雄性大鼠經口給予氯雷他定劑量達64mg／kg（按體表面積折算，約相當于臨床推薦最大日口服劑量的50倍）時，可致生育力下降，表現為雌鼠受孕率降低。經口給予氯雷他定劑量達24mg／kg（按體表面積折算，約相當于臨床推薦最大日口服劑量的20倍）時，對雌雄大鼠生育力無影響。
在動物生殖毒性研究中，大鼠和家兔分別經口給予本復方制劑150mg／kg和120mg／kg時（按體表面積折算，分別相當于臨床推薦劑量時的5倍和8倍），未見致畸作用。但目前尚無足夠的和嚴格控制的孕婦研究資料。因為動物生殖試驗并不總能預示人的反應，只有當確實需要時，才可在孕期服用本品。
尚不清楚復方制劑是否從人乳中排泄，但氯雷他定及其代謝物脫羧乙氧氯雷他定易分泌至乳汁中，并達到與血漿相同的濃度（氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的AUC乳汁／AUC血漿分別為1.17和0.85）。單次口服本品40mg后，有少量的氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定分泌至乳汁中（48h內約0.03％）。單獨給予偽麻黃堿，也可分泌至哺乳婦女的乳汁中。偽麻黃堿的乳汁濃度高于血漿濃度（以AUC計，乳汁中的偽麻黃堿總量比血漿中高2－3倍）。偽麻黃堿在乳汁中的排泄量約為給藥劑量的0.4％－0.7％。因此應根據本品對母親的重要性決定是否停止哺乳或停藥。
致癌性：尚無本復方制劑的致癌性研究資料。小鼠連續18個月經口給予氯雷他定，劑量達40mg／kg（以AUC計，氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的暴露量分別是臨床推薦成人最大日口服劑量時的3.6倍和18倍、兒童最大日口服劑量時的5倍和20倍）時，雄性小鼠肝細胞瘤（包括腺癌和癌）的發生率明顯增加；大鼠連續2年經口給予氯雷他定，劑量達25m/kg（以AUC計，氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的暴露量分別是臨床推薦成人最大日口服劑量時的28倍和67倍、兒童最大日口服劑量時的40倍和80倍）時，10mg／kg組雄鼠和25mg／kg組雌雄大鼠肝細胞瘤（包括腺癌和癌）的發生率明顯增加。人長期服用本品時，上述發現的臨床意義尚不明確。

本品為氯雷他定和鹽酸偽麻黃堿的復方制劑。
氯雷他定口服后自胃腸道吸收，l-2小時血藥濃度達峰值，在體內分布廣泛，其主要代謝產物為去羧乙氧氯雷他定。氯雷他定和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為12和18小時。氯雷他定的血漿蛋白結合率為98％，去羧乙氧氯雷他定的蛋白結合率則較低。氯雷他定及代謝產物可在乳汁中檢出，但均不能通過血腦屏障。本品隨尿液和糞便排除。
口服本緩釋片l片后，硫酸偽麻黃堿在5小時左右血藥濃度達峰值，半衰期在4小時左右。國外文獻報道，當多次口服復方氯雷他定緩釋片后，其達峰時間縮短，血藥濃度峰值和曲線下面積明顯增加。

本品用于緩解因感冒或過敏性鼻炎引起的鼻塞﹑鼻癢﹑打噴嚏﹑流涕及流淚等癥狀。

使用本品可有口干及失眠，其他偶見的有：頭痛﹑頭暈﹑乏力﹑惡心，腹部不適﹑嘔吐﹑心動過速﹑面部潮紅﹑激動等。

過敏性鼻炎,流行性感冒,感冒,感冒,感冒

對本品成分或其他相似化學結構藥物有過敏性或特異反應的患者禁用。接受單胺氧化酶抑制劑治療或兩周內接受這類治療的患者禁用。本品也禁用于有青光眼，尿潴留，嚴重高血壓，嚴重冠狀動脈疾患和甲狀腺機能亢進患者。

1.肝功能不全患者避免使用本品，腎功能不全患者(GFR<30ml/min＝應減低起始劑量為每日一片。2.消化性潰瘍﹑竽門十二指腸梗阻﹑前列腺肥大﹑膀胱頸梗阻﹑心血管疾病﹑眼內壓增加或糖尿病患者應慎用；接受洋地黃治療的患者慎用。3.擬交感神經藥可能引起中樞神經系統興奮﹑抽搐﹑和/或伴有低血壓﹑循環虛脫。60歲或60歲以上患者用擬交感神經藥更易引起精神錯亂﹑幻覺﹑抽搐﹑中樞神經系統抑制和死亡等不良反應，因而對年齡大的患者使用相同作用制劑時應謹慎。4.接受單胺氧化酶(MAO)抑制劑的患者用擬交感神經藥時，可能發生高血壓反應，包括高血壓危象。甲基多巴﹑美加明﹑利血平和藜蘆生物堿的抗高血壓作用可能被擬交感神經藥所降低。β-腎上腺素能的阻斷劑可能與擬交感神經藥有相互作用。當同時用偽麻黃堿和洋地黃時可能增加異位起搏點的活性。抗酸劑增加偽麻黃堿的吸收率。5.硫酸偽麻黃堿與其他中樞神經系統興奮劑一樣已被濫用。高劑量時可產生欣快感﹑食欲下降﹑體力增加的感覺﹑興奮，但亦伴有焦慮﹑激惹和多言。繼續使用任何中樞神經興奮劑可產生耐受性，增加劑量最終造成中毒，很快停藥可產生抑郁。6.氯雷他定由P4503A4和2D6酶系統代謝，合并使用抑制上述酶系統或由上述酶系統代謝的藥物，氯雷他定血漿水平可能升高。紅霉素﹑酮康唑﹑氟西汀和奎尼丁為上述酶抑制劑。7.不得超量服用本品。如發生過量服用，應立即進行對癥和支持治療如催吐或洗胃等，且應盡量維持必要長的時間。8.尚無資料說明氯雷他定出現濫用并導致依賴性。