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處方藥

非醫保

否

24個月

國產

遵醫囑。

遵醫囑。

老年患者因腎功能下降﹐應注意腎臟毒性。

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

本品為一種長效的非甾體抗炎藥。進入體內后代謝成為聯苯乙酯后具有抑制環氧合酶的活性，使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明，本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為200～720mg/kg，腹腔注射LD50為265～575mg/kg；小鼠經口LD50為795～1673mg/kg，腹腔注射LD50為506～811mg/kg。

本品口服后2小時左右80%被吸收?；钚源x物的血濃度在6～8小時達峰值。T1/2較長，約7小時，但72小時仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結合率為98%～99%。66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由糞便排出。

本品用于類風濕關節炎，風濕性關節炎，骨關節炎，脊柱關節病，痛風性關節炎的治療。還可用于牙痛，手術后疼痛及外傷性疼痛。

本品不良反應主要為胃腸道反應,表現為胃痛，胃燒灼感，惡心,少數出現嚴重不良反應包括胃潰瘍，出血，甚至穿孔。頭暈，皮疹，白細胞數輕度下降，血清轉移酶輕度升高等較少見。

創傷性關節炎,創傷后關節炎,損傷性骨關節炎,外傷性關節炎,類風濕性關節炎,骨關節炎,風濕性關節炎

1.對本品過敏者禁用。2.消化性潰瘍、嚴重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。

同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。