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處方藥

否

2年

國產

多個體外及體內評估試驗證實本藥對哺乳類動物的細胞無遺傳毒性。動物實驗證實無致畸胎性，但于人體則無此經驗。此外，本品亦無在母乳中分泌及排泄的資料。因此，下述規則應當遵循：①孕婦除非必需外，不宜使用；②哺乳期婦女需慎用，若使用本品時應停止哺乳。

對于兒童不推薦使用。

老年人無須調整劑量。

與利福平或其他肝酶誘導藥物同時使用，本品血藥濃度減低，應適當增加劑量。

癥狀：一患者服用推薦劑量10倍后，只出現輕微頭痛而無其他后遺癥。

治療：現仍無特異性解毒劑，若過量時，應予對癥治療。

本品口服吸收迅速且完全。血藥濃度達峰時間為3小時。在體內分布廣泛，血清蛋白結合率為65%。主要代謝途徑為N-去烷基化及芳香環氧化后再被共軛化。消除半衰期在代謝正常者為8小時，代謝不良者為42小時。劑量的8%～9%以原形、70%以代謝物的形式從尿中排出；15%從糞便中排出，幾乎全部為代謝物。老年人用藥后藥動學參數與年輕人無異。

止吐藥。用于：
1．細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；
2．預防和治療手術后的惡性嘔吐。

常見不良反應為頭痛、倦怠、發熱、便秘及胃腸道功能紊亂，偶有短暫性無癥狀肝轉氨酶增高。上述反應輕微，無須特殊處理。

放療后嘔吐,化療后嘔吐,手術后嘔吐,放療后嘔吐

1．對本品或有關化合物過敏者禁用。

2．胃腸道梗阻者禁用。

①本品對化療、放療所致嘔吐起預防作用，首劑在化療前1小時服用。②本藥可減緩結腸蠕動，患者若有亞急性腸梗阻時，需嚴格觀察。③高血壓未控制的患者，日劑量不宜超過10mg，以免引起血壓進一步升高。④致癌性研究資料顯示，給予兩性小鼠及大鼠極大量本品時(50mg/kg)(大鼠劑量于第59周時降至25mg/kg/日)，發現有肝細胞瘤及或腺瘤，于接受5mg/kg本品之大鼠亦發現有肝細胞增生，而于低劑量時(1mg/kg)時此種藥物無誘發肝細胞增生的現象。⑤本品與食物同時服用時吸收略有延遲。