苯扎貝特膠囊
- 英文名稱:
Bezafibrate Capsules
- 批準文號:
國藥準字H20080729
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
0.2g
- 生產地址:
江蘇省如東陳高工業園區江海西路118號
- 批準日期:
2013-10-31
- 藥品本位碼:
86901623000432
Bezafibrate Capsules
國藥準字H20080729
化學藥品
0.2g
江蘇省如東陳高工業園區江海西路118號
2013-10-31
86901623000432
處方藥
醫保乙類
否
24個月
國產
孕婦及哺乳期婦女不宜使用。
小兒不宜使用。
1.可增強雙香豆素類抗凝劑的作用,同時服用時應減少服用抗凝劑劑量約30%;可增強胰島素或磺胺類降糖藥物的作用。
2.不可與派克惜林、或單胺氧化酶抑制劑合用,若與膽汁酸結合樹脂合用時,為防止樹脂影響苯扎貝特的吸收,兩藥應隔開至少2h服用。
1.顯著抑制HCG輔酶A還原酶,活化肝臟蛋白脂肪酶,增強VLDL的分解代謝,加速三酰甘油降解,從而降低三酰甘油。
2.增加Ⅱ型高脂蛋白血癥患者的LDL受體數量和活性,降低LDL膽固醇和總膽固醇,并使Lp(a)水平降低。同時可增加apiaⅠ和apiaⅡ,從而而增加HDL膽固醇。
3.此藥還具有抑制血小板聚集的作用,增強抗凝血藥物的作用,降低血漿纖維蛋白原和血漿黏度,纖溶活性增強。還具有降低空腹血糖的作用(約10%)。調節血脂的能力比氯貝特強。
1.本品口服后從胃腸道吸收迅速而完全。緩釋片血漿峰濃度相當普通片的76%,普通片的消除半衰期為1.6h,緩釋片為26h。健康人服藥(單劑300mg)后約2h,血漿藥物濃度達高峰,95%與蛋白質結合,24h內94%的藥物由腎臟排出,其中以原藥從尿中排出占40%以上。
2.腎功能不全者應注意調整劑量,以防止藥物蓄積中毒。
主要用于高脂蛋白血癥Ⅰ型、高脂蛋白血癥Ⅱ型、高脂蛋白血癥Ⅲ型、高脂蛋白血癥Ⅳ型和高脂蛋白血癥Ⅴ型。
1.常見的不良反應主要有食欲缺乏、惡心和胃部不適等胃腸道癥狀,一般多為一過性,癥狀較輕者不需停藥。
2.少數患者有輕度皮膚瘙癢、蕁麻疹、皮疹、脫發、頭痛、頭暈、失眠、性欲減退,多見于服藥之初的幾個月之內,通常繼續服藥可自行消失,若癥狀明顯,則應減低劑量或停藥。
3.偶見個別患者伴有血清CK活性增高的肌炎樣肌痛、肌肉抽搐,嚴重者系藥物性骨骼肌溶解癥,如發生這樣的情況應及時停藥。
高脂蛋白血癥Ⅰ型,高脂蛋白血癥Ⅱ型,高脂蛋白血癥Ⅲ型,高脂蛋白血癥Ⅳ型,高脂蛋白血癥Ⅴ型,高脂蛋白血癥Ⅲ型
嚴重肝腎功能不全者和孕婦、兒童均不宜使用。
本品可增強雙香豆素類藥物的抗凝作用,故用本品時應查凝血酶原時間,調整藥物用量。
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