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處方藥

醫(yī)保乙類

否

國(guó)產(chǎn)

本品臨床前試驗(yàn)及用于妊娠28周后的大量臨床試驗(yàn)顯示，對(duì)妊娠無(wú)不良影響。但妊娠期間應(yīng)慎用藥物，特別是妊娠前三個(gè)月應(yīng)注意觀察，藥物可進(jìn)入乳汁，但治療劑量對(duì)嬰兒應(yīng)無(wú)影響。

本品與抗生素協(xié)同治療(阿莫西林、頭孢呋辛、紅霉素、強(qiáng)力霉素)可導(dǎo)致抗生素在肺組織濃度升高，與其它藥物合用所致臨床相關(guān)不良影響未見(jiàn)報(bào)道。

迄今無(wú)有關(guān)過(guò)量癥狀的報(bào)道，如發(fā)生，則應(yīng)對(duì)癥處理。

本品為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，從而降低痰液粘度；還可促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)的分泌，增加支氣管纖毛運(yùn)動(dòng)，使痰液易于咳出。

本品從血液至組織的分布快且顯著，肺臟為主要靶器官。血漿半衰期為7-12小時(shí)，無(wú)累積效應(yīng)。鹽酸氨溴索主要在肝臟代謝，大約90%經(jīng)腎臟排除。

本品適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病.例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴(kuò)張及支氣管哮喘的祛痰治療。術(shù)后肺部并發(fā)癥的預(yù)防性治療。早產(chǎn)兒及新生兒嬰兒呼吸窘迫綜合征(IRDS)的治療。

本品通常能很好耐受，曾有輕度的胃腸道不良反應(yīng)報(bào)道．主要為胃部灼熱﹑消化不良和偶爾出現(xiàn)惡心﹑嘔吐。過(guò)敏反應(yīng)極少出現(xiàn)，主要為皮疹。極少病例出現(xiàn)嚴(yán)重的急性過(guò)敏性反應(yīng)，但其與鹽酸氨溴索的相關(guān)性尚不能肯定，這類病人通常對(duì)其他物質(zhì)亦產(chǎn)生過(guò)敏。快速靜注可引起頭痛﹑腿痛和疲憊感。

呼吸道感染,新生兒呼吸窘迫綜合征,支氣管哮喘,慢性支氣管炎,支氣管擴(kuò)張,支氣管炎,早產(chǎn)兒,支氣管擴(kuò)張

本品已知對(duì)鹽酸氨溴索或其它配方成份過(guò)敏者禁用。

本品用無(wú)菌注射用水溶解后pH5.0．不能與pH大于6.3的其它溶液混合。因?yàn)閜H值增加會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生氨滇索游離堿沉淀。