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處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

1.孕婦禁用。
2.哺乳期婦女慎用。

兒童慎用，本品對(duì)二歲以下的兒童的安全性、有效性資料尚未建立。

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為母體阿昔洛韋的作用所致，阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后，與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯，作為病毒DNA復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA聚合酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒效力。
本品對(duì)單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘帶狀皰疹病毒有很高的療效，對(duì)哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞毒性很低。鹽酸伐昔洛韋口服生物利用度高，故體內(nèi)抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋，對(duì)單純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。

鹽酸萬乃洛韋膠囊600mg口服后被迅速吸收并轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中母體阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為2.35±0.24小時(shí)。阿昔洛韋血藥峰濃度約為2.59±0.82μg/ml，本膠囊劑相對(duì)于鹽酸萬乃洛韋片的人體生物利用度為103.6±11.2%。鹽酸萬乃洛韋口服吸收后在體內(nèi)分布廣泛，可分布到所有組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織的濃度最低。鹽酸萬乃洛韋口服吸收后在體內(nèi)被迅速徹底地轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，代謝產(chǎn)物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11%～12%。口服給藥后母體阿昔洛韋的消除為單相，半衰期為2.86±0.39小時(shí)。

本品用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型﹑Ⅱ型單純皰疹的感染，包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹。本品在醫(yī)生的指導(dǎo)下，可用于阿昔洛韋的所有適應(yīng)癥。

偶有輕度胃部不適，頭暈等。

生殖器皰疹,帶狀皰疹,單純皰疹,水痘,水痘

對(duì)本品及阿昔洛韋過敏者禁用。

1.腎功能不全者慎用。
2.服藥期間宜多飲水。