- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
醫(yī)保乙類(lèi)
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
暫定18個(gè)月。
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.已有數(shù)例抗炎藥物影響胎兒的報(bào)道,可能是通過(guò)抑制前列腺素合成造成的。
2.抗炎藥可阻滯子宮收縮和延遲分娩,它們可引起宮內(nèi)動(dòng)脈導(dǎo)管收縮和閉鎖,導(dǎo)致新生兒肺動(dòng)脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥可降低胎兒血小板功能和抑制胎兒腎功能,結(jié)果可導(dǎo)致羊水過(guò)少和新生兒無(wú)尿癥。
3.在孕期后三個(gè)月禁用本品。
4.醋氯芬酸能夠分泌到乳汁中,因此哺乳期間不應(yīng)使用醋氯芬酸,除非醫(yī)生認(rèn)為必需。
- 【兒童用藥】
兒童用藥的安全性和有效性尚未確定,故不推薦兒童使用。
- 【老人用藥】
一般無(wú)需降低劑量,但需注意以下情況:老年患者一般更容易出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)慎用。在治療期間,很多時(shí)候患者無(wú)前期癥狀或明顯的病史,結(jié)果出現(xiàn)嚴(yán)重的胃腸出血和/或穿孔。老年患者更可能造成腎、心血管和肝功能損害。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.應(yīng)避免與以下藥物合用:NSAIDs抑制甲氨喋呤在腎小管分泌﹐可能具有輕微的代謝相互作用﹐從而導(dǎo)致甲氨喋呤清除率降低﹐因此在高劑量甲氨喋呤治療期間﹐應(yīng)始終避免服用NSAIDs藥物。某些NSAIDs藥物可抑制鋰鹽在腎臟的消除過(guò)程﹐結(jié)果導(dǎo)致血清鋰濃度升高﹐除非血清鋰水平可以經(jīng)常進(jìn)行測(cè)定﹐應(yīng)避免與鋰鹽合用。NSAIDs抑制血小板聚集和損害胃腸道粘膜﹐可增加抗凝藥物的活性﹐增加使用抗凝藥的病人胃腸道出血的風(fēng)險(xiǎn)﹐除非可以進(jìn)行密切的監(jiān)測(cè)。醋氯芬酸應(yīng)避免與香豆素類(lèi)口服抗凝藥、噻氯匹定、血栓溶解劑及肝素合用。
2.以下聯(lián)合用藥需調(diào)整劑量或注意:當(dāng)使用低劑量甲氨喋呤時(shí)﹐也應(yīng)注意NSAIDs與甲氨喋呤之間產(chǎn)生藥物相互作用的可能﹐特別是腎功能不全的患者﹐如果在24小時(shí)內(nèi)同時(shí)使用NSAIDs與甲氨喋呤﹐應(yīng)警惕﹐因?yàn)榧装编┻恃帩舛瓤赡茉黾訌亩鴮?dǎo)致毒性增加。NSAIDs與環(huán)孢霉素或他克利一起使用﹐由于降低腎臟前列腺素合成﹐腎毒性風(fēng)險(xiǎn)增加﹐因此在聯(lián)合治療時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)腎功能。同時(shí)服用阿司匹林和其它非甾體抗炎藥物﹐會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生率。應(yīng)予警惕。非甾體抗炎藥物會(huì)削弱呋喃苯胺酸(利尿藥)和丁苯氧酸(布噠他尼、利尿藥)的利尿作用。可能的作用機(jī)理是抑制前列腺素合成﹐同樣它們也會(huì)降低噻嗪類(lèi)藥物(利尿藥)的降壓作用。與保鉀利尿藥同時(shí)使用會(huì)升高鉀水平﹐因此應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀。同時(shí)應(yīng)用非甾體抗炎藥物和ACE(血管緊張素轉(zhuǎn)化酶)抑制劑;會(huì)增加失水病人急性腎功能衰竭的危險(xiǎn)。盡管不能排除與其它抗高血壓藥物如β-受體拮抗劑的相互作用﹐但醋氯芬酸與芐氟噻嗪(利尿降壓藥)聯(lián)合用藥未發(fā)現(xiàn)影響其對(duì)血壓的控制作用。其它可能的相互作用。分別有關(guān)于降血糖和升血糖作用的報(bào)道﹐醋氯芬酸可能會(huì)引起低血糖﹐使用時(shí)應(yīng)考慮調(diào)整降糖藥物的劑量。輕、中度腎功能不全患者單劑量服藥后﹐藥代動(dòng)力學(xué)未觀察到臨床意義上的差異。
3.醋氯芬酸主要通過(guò)細(xì)胞色素P4502G9代謝﹐因此可能有與苯妥英鈉、地高辛、西米替丁、甲苯磺丁脲、保泰松、胺碘酮、咪唑和磺胺苯吡唑發(fā)生藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)。同NSAIDs類(lèi)的其它藥品一樣﹐與通過(guò)腎排泄清除的藥物﹐如甲氨喋呤和鋰鹽﹐也存在藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)﹐醋氯芬酸實(shí)際上完全與血漿蛋白結(jié)合﹐隨之會(huì)與其它高蛋白結(jié)合藥物發(fā)生置換作用﹐必須注意。
- 【藥物過(guò)量】
目前尚無(wú)關(guān)于人的超劑量服用醋氯芬酸的研究數(shù)據(jù),藥物過(guò)量后可能出現(xiàn)的癥狀有:惡心、嘔吐、胃痛、頭暈、嗜睡和頭痛。
治療:如需要,可洗胃、重復(fù)給予活性炭,必要時(shí)可使用抗酸藥或其它對(duì)癥治療。
- 【藥物毒理】
藥理作用
本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。其作用機(jī)理可能是主要通過(guò)抑制環(huán)氧化酶活性,從而使前列腺素合成減少。
毒理研究
重復(fù)給藥毒性:Wistar大鼠連續(xù)經(jīng)口給藥1個(gè)月,劑量15、50和100mg/kg/日,結(jié)果僅100mg/kg/日組出現(xiàn)動(dòng)物死亡,并伴有大便潛血,組織病理學(xué)檢查可見(jiàn)該組動(dòng)物出現(xiàn)胃或腸道粘膜刺激反應(yīng)。與其它非甾體類(lèi)抗炎藥類(lèi)似的是,試驗(yàn)動(dòng)物對(duì)本品的耐受性較差。另外,動(dòng)物與人的藥代動(dòng)力學(xué)差異導(dǎo)致其潛在毒性難以判斷,但在大鼠(能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸)和猴(有一部分為未代謝的原型藥)最大耐受劑量下給藥的毒理試驗(yàn)結(jié)果顯示,本品未見(jiàn)有非甾體類(lèi)抗炎藥常見(jiàn)毒性以外的其它毒性作用。
遺傳毒性:本品遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果陰性。
生殖毒性:據(jù)報(bào)道,非甾體抗炎藥抑制前列腺素合成的作用可能導(dǎo)致嚴(yán)重的胚胎毒性。能抑制子宮收縮,從而導(dǎo)致分娩延遲。可引起子宮內(nèi)胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管狹窄或關(guān)閉,導(dǎo)致新生兒肺動(dòng)脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥還能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能,導(dǎo)致羊水過(guò)少和新生兒無(wú)尿癥。因此,在妊娠最后3個(gè)月禁止使用抗炎藥。但有文獻(xiàn)報(bào)道,在妊娠的中、早期本品同樣會(huì)影響胎兒發(fā)育。
致癌性:在小鼠和大鼠進(jìn)行的致癌性研究中未見(jiàn)本品有致癌作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道:
1、吸收:口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收,其生物利用度幾乎達(dá)100%,血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為用藥后1.25~3小時(shí)。與食物同服達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng),但吸收不受食物影響。
2、分布:醋氯芬酸蛋白結(jié)合率高(>99.7%),醋氯芬酸透進(jìn)滑膜液,其濃度達(dá)血漿藥物濃度的60%,分布容積近30L.
3、排泄:平均血漿消除半衰期為4~4.3小時(shí),消除率約為6L/h,近2/3藥物主要以結(jié)合形式的羥基化代謝物通過(guò)尿排泄,原型藥物僅占藥物劑量的1%.
醋氯芬酸很可能通過(guò)CYPZC9代謝為4-OH醋氯芬酸,其臨床活性極微,在許多代謝物中,已檢測(cè)到四羥基醋氯芬酸。
4、在病人中的特征:
未檢測(cè)到在老年人中醋氯芬酸藥代動(dòng)力學(xué)特征的改變。
肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后,可檢測(cè)到醋氯芬酸清除率減慢,每天一次,每次100mg,重復(fù)服藥,輕到中度肝硬化患者藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與正常人之間沒(méi)有區(qū)別。