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注射用頭孢地嗪鈉

  • 英文名稱:

    Cefodizime Sodium for Injection

  • 批準文號:

    國藥準字H20123251

  • 產品類別:

    化學藥品

  • 規格:

    按C20H20N6O7S4計算0.25g

  • 生產地址:

    山西省大同市經濟技術開發區第一醫藥園區

  • 批準日期:

    2017-03-10

  • 藥品本位碼:

    86979230000053

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫保】

    非醫保

    【外用藥】

    【有效期】

    24個月

    【國家/地區】

    國產

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    妊娠期和哺乳期婦女不宜使用。

    【兒童用藥】

    【老人用藥】

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    丙磺舒可延遲本品的排泄。本品可加強具有潛在腎毒性藥物的毒性作用,如與氨基甙類、兩性霉素B、環孢素、順鉑、萬古霉素、多粘菌素B或粘菌素同時或先后使用時,應密切監測腎功能。

    【藥物過量】

    未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

    【藥物毒理】

    1.本品為第三代注射用頭孢菌素類抗生素。通過抑制細菌細胞壁的合成發揮殺菌作用。
    2.本品主要對多種G+和G-菌和厭氧菌有效。體外試驗表明,本品對以下病原菌敏感:如金黃色葡萄球菌(不包括對甲氧苯青霉素耐藥菌株)、鏈球菌屬、肺炎球菌、淋病奈瑟菌(包括產β-內酰胺酶的菌株)、腦膜炎奈瑟菌、卡他布蘭漢菌、大腸埃希菌、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、克雷伯菌屬、普通變形桿菌、普魯威登菌屬、摩根摩根氏菌、嗜血流感桿菌、棒狀桿菌屬。
    3.本品對大多數細菌產生的β-內酰胺酶穩定。
    4.本品對類桿菌屬、不動桿菌屬、糞腸球菌、李司忒菌屬、支原體、衣原體無效。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    1.單次靜脈注射和滴注本品0.5~2g后,平均高峰血藥濃度分別可達133~394mg/L,肌注后生物利用度可達90~100%。平均消除半衰期多為2.5小時左右,老年患者和腎功能減退者半衰期可延長。
    2.本品平均蛋白結合率為81~88%,隨濃度增高而降低。
    3.本品可分布進入腹水、膽汁、腦脊液、肺、腎、子宮內膜及其它盆腔組織等各種體液和組織。
    4.在體內不被代謝,給藥量的51~94%于48小時內以原形從尿中排出。多次給藥后,糞便中可排出給藥量的11~30%,膽汁中濃度甚高。

  • 本品用于敏感菌引起的感染,如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病等。

  • 1.過敏反應:可能出現皮膚過敏反應(蕁麻疹)﹑藥物熱和可能危及生命的嚴重急性過敏反應。
    2.對胃腸道的影響:惡心﹑嘔吐和腹瀉。在治療過程中及治療后最初幾周內,如出現嚴重的持續性腹瀉,應考慮有偽膜性腸炎的可能。
    3.對肝功能的影響。血清肝酶(SG0T﹑SGPT﹑γ-GT﹑ALP﹑LDH)及膽紅素升高。
    4.血液成分的改變:可能發生血小板計數減少,嗜酸粒細胞計數增加,極少見溶血性貧血,療程超過10天時應監測血象。
    5.腎臟:少數情況下,可見血清肌酐和尿素氮的暫時性升高。
    6.局部反應:注射部位可能出現炎癥反應和疼痛。

  • 上泌尿道感染,下泌尿道感染,下呼吸道感染,淋病,上泌尿道感染

  • 對頭孢菌素類過敏者禁用。

  • 1.本品溶解后應盡早使用,室溫下保存不超過6小時,2~8℃冰箱中不得超過24小時。
    2.在葡萄糖溶液中不能長期保持穩定,應立即注射。
    3.不易溶于乳酸鈉溶液中。不能與其它抗生素在同一溶液內混合。
    4.與青霉素或其它β-內酰胺類抗生素存在交叉過敏的可能。
    5.發生過敏性休克時,應立即停止注射,保留靜脈插管或重新建立靜脈插管,保持病人臥位,雙腿抬高,氣道通暢。緊急時立即靜脈注射腎上腺素,繼而給予糖皮質激素靜脈注射,如250~1000毫克甲基強的松龍,可重復給藥,隨后靜脈注射容量代用品。必要時采用人工呼吸﹑吸氧﹑抗組胺藥等治療措施。
    6.廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。

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