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倍愛(ài)欣

處方藥

非醫(yī)保

否

24個(gè)月

妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。

本品可增強(qiáng)機(jī)體對(duì)乙醇、巴比妥和其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑的反應(yīng)。與單胺氧化酶抑制劑合用可能導(dǎo)致高血壓危象。神經(jīng)阻滯劑和抗抑郁劑可降低胍乙啶和類(lèi)似作用化合物的抗高血壓作用。抗抑郁劑還可加強(qiáng)腎上腺素和去甲腎上腺素的作用。

癥狀：在服藥過(guò)量后，美利曲辛中毒癥狀，特別是抗膽堿能癥狀較突出。氟哌噻噸所致的錐體外系癥狀則極少發(fā)生。
治療：對(duì)癥治療及支持療法。盡早洗胃，可服用活性碳。采取必要措施維護(hù)呼吸系統(tǒng)及心血管系統(tǒng)功能。可用安定抗驚厥治療，錐體外系癥狀可用二環(huán)已丙醇治療。此時(shí)禁用腎上腺素。

藥理作用：黛力新是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經(jīng)阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑，低劑量應(yīng)用時(shí)，具有興奮特性。兩種成份的合劑具有抗抑郁，抗焦慮和興奮特性。藥動(dòng)學(xué)：口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時(shí)，而美利曲辛約為19小時(shí)。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨(dú)的藥動(dòng)學(xué)特性。

氟哌噻噸的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間約4小時(shí)，半衰期約35小時(shí)，在肝臟代謝后，大部分由糞便排出，其余由尿中排出。氟哌噻噸少量可透過(guò)胎盤(pán)屏障，并有一部分可分泌到母乳中。美利曲辛均的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間約3.5小時(shí)，半衰期約19小時(shí)，在肝臟代謝后，大部分由尿排出，其余由糞便排出。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨(dú)的藥動(dòng)學(xué)特征。

輕、中型焦慮—抑郁—虛弱神經(jīng)衰弱、心因性抑郁，抑郁性神經(jīng)官能癥，隱匿性抑郁，心身疾病伴焦慮和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

在推薦用量范圍內(nèi)，副作用極為少見(jiàn)。可能會(huì)有短暫的不安和失眠。在臨床實(shí)驗(yàn)中，觀察到以下不良反應(yīng)：
神經(jīng)系統(tǒng)
常見(jiàn)：頭暈（2.1%）、震顫（2.1%）;不常見(jiàn)：疲勞（1%）
神經(jīng)障礙
常見(jiàn)：睡眠障礙（6%）、不安（2.5%）、躁動(dòng)（1.7%）。
視覺(jué)功能障礙
常見(jiàn)：調(diào)節(jié)障礙（1.5%）
腸胃不適
常見(jiàn)：口干（5.4%）、便秘（1.5%）
以上不良反應(yīng)也可見(jiàn)于抑郁癥本身的癥狀，一般來(lái)說(shuō)，這些癥狀消弱了抑郁狀態(tài)的改善。
上市后的情況：
有出現(xiàn)膽汁淤積性肝炎的個(gè)例報(bào)道。

心肌梗塞的恢復(fù)早期；束支傳導(dǎo)阻滯；未經(jīng)治療的窄角性青光眼；急性酒精、巴比妥類(lèi)藥物及鴉片中毒；用單胺氧化酶抑制劑的病人，兩周內(nèi)不能使用本品。對(duì)興奮或活動(dòng)過(guò)多的病人不主張用此藥，因藥物的興奮作用可能加重這些癥狀。

由于其興奮特性，不推薦激動(dòng)和過(guò)度活躍的病人服用。若病人已預(yù)先使用了具鎮(zhèn)靜作用的安定劑，應(yīng)逐漸停用。
病人長(zhǎng)期服用氟哌噻噸時(shí)，需要定期檢查心理和神經(jīng)狀態(tài)、血細(xì)胞計(jì)數(shù)和肝功能。