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否

國(guó)產(chǎn)

慎用。

肌肉注射：抗驚厥，按體重一次3～5mg/kg。

慎用。

1.本品與乙醇，全麻藥，中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等合用時(shí)，中樞抑制作用增強(qiáng)。2.本品與口服抗凝藥合用時(shí)，可降低后者的效應(yīng)。3.本品與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性。4.本品與皮質(zhì)激素，洋地黃類，土霉素或三環(huán)類抗抑郁藥合用時(shí)，可降低這些藥的效應(yīng)。5.本品與苯妥英鈉合用，苯妥英鈉的代謝加快，效應(yīng)降低。6.本品與卡馬西平和琥珀酰胺類藥合用時(shí)亦可使這二類藥物的清除半衰期縮短而血藥濃度降低。7.本品與奎尼丁合用時(shí)，可增加奎尼丁的代謝而減弱其作用。

本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有廣泛抑制作用，隨用量增加而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠和抗驚厥效應(yīng)，大劑量時(shí)產(chǎn)生麻醉作用，作用機(jī)制現(xiàn)認(rèn)為主要與阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)有關(guān)。本品還具有抗癲癇效應(yīng)，其機(jī)制在于抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單突觸和多突觸傳遞，還可能與其增強(qiáng)中樞抑制性遞質(zhì)γ-丁氨酸的功能有關(guān)。

注射后0.5-1小時(shí)起效，2-18小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，分布于體內(nèi)組織和體液中，腦組織內(nèi)濃度高，其次為骨骼肌內(nèi)，進(jìn)入腦組織的速度較慢，能通過(guò)胎盤，血液中本品的40%與血漿蛋白結(jié)合。半衰期（t1/2）成人為48-144小時(shí)，小兒為40-70小時(shí)，肝、腎功能不全時(shí)半衰期（t1/2）延長(zhǎng)。約65%在肝臟代謝，轉(zhuǎn)化為羥基苯巴比妥，大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結(jié)合，而后經(jīng)腎隨尿排出；27%-50%以原形從尿中排出，部分在腎小管重吸收，使其作用時(shí)間延長(zhǎng)。

本品治療癲癇，對(duì)全身性及部分性發(fā)作均有效，一般在苯妥英鈉、酰胺咪嗪、丙戊酸鈉無(wú)效時(shí)選用。也可用于其他疾病引起的驚厥及麻醉前給藥。

常有倦睡、眩暈、頭痛、乏力、精神不振等延續(xù)效應(yīng)。偶見皮疹、剝脫性皮炎、中毒性肝炎、黃疸等。也可見巨幼紅細(xì)胞貧血，關(guān)節(jié)疼痛，骨軟化。久用可產(chǎn)生耐受性與依賴性，突然停藥可引起戒斷癥狀，應(yīng)逐漸減量停藥。

癲癇,高熱驚厥,驚厥,高熱驚厥

肝﹑腎功能不全﹑呼吸功能障礙﹑卟啉病患者﹑對(duì)本品過(guò)敏者。

用藥期間避免駕駛車輛﹑操作機(jī)械和高空作業(yè)，以免發(fā)生意外。