棕櫚哌泊塞嗪注射液
- 英文名稱:
Pipotiazine Palmitate Injection
- 批準(zhǔn)文號:
國藥準(zhǔn)字H43022243
- 產(chǎn)品類別:
化學(xué)藥品
- 規(guī)格:
2ml:50mg
- 生產(chǎn)地址:
岳陽市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)烏江橋
- 批準(zhǔn)日期:
2015-08-31
- 藥品本位碼:
86904990000456
Pipotiazine Palmitate Injection
國藥準(zhǔn)字H43022243
化學(xué)藥品
2ml:50mg
岳陽市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)烏江橋
2015-08-31
86904990000456
新匯
處方藥
非醫(yī)保
否
24個月
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
動物試驗(yàn)證明,藥物從注射點(diǎn)緩慢向組織中擴(kuò)散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質(zhì)-哌泊塞嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作癥等十項(xiàng)試驗(yàn)證明,本藥具有強(qiáng)力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長效抗精神病作用,本品能有效地激發(fā)中樞多巴胺的代謝,選擇性地增加3,4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對心血管及呼吸系統(tǒng)無明顯影響,無抗膽堿能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。
大鼠肌肉注射氚標(biāo)記的棕櫚哌泊塞嗪0.75mg/kg時,酯和哌泊塞嗪的血漿濃度不超過100μg/L,腦中最大濃度不超過20Qμg/kg,20~30天內(nèi)約有50%放射活性物排出體外,80天后有90%排出體外,80天內(nèi)任何時刻注射藥物的那條腿留有的放射活性占整體的95%,45天從尿和糞中排出的放射活性物占注入的65%,從糞中排出的約是從尿中排出的10倍。
吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。
?主要有錐體外系反應(yīng),常出現(xiàn)震顫﹑強(qiáng)直﹑靜坐不能﹑動眼危相﹑反射亢進(jìn)﹑流涎等癥狀,一般在繼續(xù)治療或減少劑量時可消除或好轉(zhuǎn),嚴(yán)重時可使用抗帕金森氏癥藥物。此外,可有遲發(fā)性運(yùn)動障礙﹑睡眠障礙﹑口干﹑惡心﹑低血壓﹑便秘﹑畏食﹑月經(jīng)不調(diào)﹑乏力等不良反應(yīng)。
精神分裂癥
1.循環(huán)衰弱、意識障礙,特別是使用中樞抑制藥物中毒產(chǎn)生上述情況的,禁用。2.嚴(yán)重抑郁病人、惡血質(zhì)、肝病、腎功能不全、嗜鉻細(xì)胞瘤、青光眼、嚴(yán)重心血管疾病及有吩噻嗪藥物過敏史的病人,禁用。3.懷疑有皮層下腦損傷的病人,禁用。
1.開始使用時,應(yīng)事先停用先前使用的抗精神病藥物,從小劑量開始給藥(例如25~50mg),對55歲以上的老年病人應(yīng)從更小的劑量(例如25mg)開始。2.適用的劑量應(yīng)根據(jù)病人的年齡,體質(zhì)﹑癥狀﹑先前用藥史適當(dāng)選擇,使用本品時,最好定期測定肝功能和血象,注意血壓及心電圖變化。3.對嚴(yán)重的錐外系反應(yīng)可適當(dāng)使用抗帕金森氏癥藥物,對嚴(yán)重的低血壓可靜注去甲腎上腺素(不要用腎上腺素),應(yīng)當(dāng)使用玻璃注射器深部肌肉推注。
相關(guān)文章
相關(guān)問答
相關(guān)視頻