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否

24個(gè)月

國產(chǎn)

孕婦及補(bǔ)乳期用藥宜在醫(yī)生指導(dǎo)下，酌情使用。

兒童用量酌減，一般為成人量的25％～50％，可在醫(yī)生指導(dǎo)下應(yīng)用。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物過量,部分患者可能出現(xiàn)消化道反應(yīng)、心、肝、腎損傷，可酌情減量或?qū)ΠY處理。

1.本品體外試驗(yàn)，對肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宮頸癌等細(xì)胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內(nèi)試驗(yàn)，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌實(shí)體型有一定抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠癌細(xì)胞線粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，干擾癌細(xì)胞分裂，阻斷于M期，并影響其周期運(yùn)行速度。
2.本品可使癌細(xì)胞骨架破壞（微絲、微管），影響癌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致線粒體、微絨毛及質(zhì)膜損傷等。能抑制癌細(xì)胞DNA合成，但對正常骨髓細(xì)胞不抑制，并能升高白細(xì)胞。

1.本品尚無人體藥代動(dòng)力學(xué)研究資料。
2.本品給動(dòng)物靜注后，可較快分布于各組織，在肝、腎、肺、胃、腸、心、唾液腺、甲狀腺、癌組織中均有較高的藥物濃度；血藥濃度約半小時(shí)下降一半，24小時(shí)完全消除；肝中藥物濃度1小時(shí)達(dá)高峰，6小時(shí)下降一半，24小時(shí)完全消除；藥物主要通過泌尿系統(tǒng)排泄，靜注后，尿中藥物濃度0.5～1小時(shí)達(dá)高峰，24小時(shí)大部分自尿中排出。

本品用于肝癌﹑食道癌﹑胃和賁門癌﹑肺癌等及白細(xì)胞低下癥.亦可作為癌瘤術(shù)前藥或用于聯(lián)合化療中.

一次注射量若超過30mg,部分患者出現(xiàn)惡心.嘔吐等消化道癥狀,可減量或?qū)ΠY處理。

肝癌,食道癌,胃和賁門癌,肺癌,白細(xì)胞低下癥,肝癌

對本品過敏者禁用。

1.靜脈給藥時(shí),注意避免藥液漏出血管壁外。
2.瘤內(nèi)注射時(shí),防止藥液溢出瘤體外。
3.少數(shù)患者使用本品可能出現(xiàn)體溫增高.使用高劑量應(yīng)注意體溫的改變。若體溫升高,可對癥處理。
4.對有出血傾向的患者,應(yīng)慎用較高劑量。