- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
- 【兒童用藥】
兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
- 【老人用藥】
老年患者參照本說明書用藥或遵醫(yī)囑。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.本品具有潛在的消弱抗膽堿功能藥物治療效果的作用。
2.與擬膽堿藥物以及其他膽堿酯酶抑制劑合用具有協(xié)同作用。
3.本品與西咪替丁、酮康唑合用,可提高本品的生物利用度。
4.與紅霉素合用,可減低本品的療效。
5.有報(bào)道本品與地高辛合用時(shí)可出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯。
- 【藥物過量】
1.藥物過量時(shí)病人可出現(xiàn)嘔吐、流涎、流淚、出汗、心動(dòng)過緩、血壓過低、QT間期延長(zhǎng)、驚厥等癥狀。
2.一旦發(fā)生藥物過量,應(yīng)立即停藥就醫(yī)。
3.阿托品可作為本品過量的解毒劑。
- 【藥物毒理】
1.本品為膽堿酯酶抑制劑,可通過血腦屏障。
2.藥效試驗(yàn)證明本品對(duì)小鼠被動(dòng)回避行為的獲得有促進(jìn)作用,對(duì)東茛菪堿和亞硝酸鈉造成的記憶鞏固障礙有明顯改善。
3.對(duì)大鼠明暗辨別條件反射的學(xué)習(xí)記憶再現(xiàn)有良好促進(jìn)作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.本品口服吸收迅速、完全,生物利用度可達(dá)100%,消除半衰期約為7小時(shí),健康男性受試者單次口服8mg加蘭他敏1小時(shí)后達(dá)最大抗膽堿酯酶作用。2.食物不影響加蘭他敏的AUC,但Cmax延緩25%,Tmax延遲1.5小時(shí)。
3.本品的表觀分布容積為175L,口服24小時(shí)內(nèi)20%的藥物以原形由尿中排泄。