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處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月

國產(chǎn)

無有關(guān)孕婦臨床應(yīng)用研究資料，僅衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否從哺乳期婦女乳汁分泌，哺乳期婦女應(yīng)用本品時應(yīng)停止哺乳。

兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。兒童用藥應(yīng)再仔細(xì)評價，只有在獲利大于風(fēng)險時使用。

無65歲以上老年人用藥的安全和有效性資料。老年人常合并有腎小球濾過功能減退，在用藥前以及用藥期間應(yīng)評價其腎功能狀態(tài)。

1、與靜脈用噴他脒合用可引起低鈣血癥。

膦甲酸鈉是無機(jī)焦磷酸鹽的有機(jī)類似物，在體外試驗中可抑制包括巨細(xì)胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型和2型(HSV-1和HSV-2)等皰疹病毒的復(fù)制。在不影響細(xì)胞DNA聚合酶的濃度下，膦甲酸鈉在病毒特異性DNA聚合酶的焦磷酸鹽結(jié)合位點產(chǎn)生選擇性抑制作用，從而表現(xiàn)山抗病毒活性。瞵甲酸鈉不需要被胸腺嘧啶激酶或其他激酶激活(磷酸化)，因此在體外對HSVTK缺失突變株和CMVUL97突變株有活性。所以，耐阿昔洛韋的HSV株或耐更昔洛韋的CMV株可能會對膦甲酸鈉敏感。但是，伴有DNA聚合酶改變的耐阿昔洛韋和更昔洛韋突變株可能也耐膦甲酸鈉。在體外試驗中，將膦甲酸鈉和更昔洛韋聯(lián)用可見活性增強(qiáng)。

據(jù)資料報道，在美國對腎功能正常患者以60mg/kg/次劑最進(jìn)行間歇靜滴治療(每8小時一次)的二個臨床研究表明：首次用藥后Cmax分別為573μM和445μMCmin分別為28μM和88μM；使用至第14或15天的Cmax分別為579μM和517μM，Cmin分別為110μM和105μM：血漿平均清除率分別為178±48ml/分和130±44ml/分。對接受間歇滴注者第1或第3天的研究提示平均血漿半衰期約3小時，給藥量的80-90%以原形由尿排出。本品能進(jìn)入患者腦脊液，腦脊液中藥物濃度與患者的血腦屏障缺陷程度相關(guān)。本品可以蓄積在人的骨中，但蓄積程度尚未確定。

1、艾滋病(AIDS)患者巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎；

2、免疫功能損害患者耐阿昔洛韋單純皰疹病毒性皮膚粘膜感染。

據(jù)文獻(xiàn)報道，對188例AIDS患者的前瞻性臨床試驗及上市后出現(xiàn)的與本品有關(guān)、無關(guān)和不能判斷的不良反應(yīng)如下：

單純皰疹

對膦甲酸鈉過敏禁用。

1．本品必須由專科醫(yī)生嚴(yán)格按使用說明書使用。