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處方藥

非醫(yī)保

否

國產(chǎn)

孕婦除非必需外，不宜使用。哺乳期婦女使用本品時(shí)應(yīng)停止授乳。

尚未確定小兒用藥的安全性。

本品主要從腎臟排泄，由于高齡者多見腎功能降低，會持續(xù)血中高濃度，并可能出現(xiàn)頭痛等副作用。因此應(yīng)根據(jù)患者狀態(tài)給藥。出現(xiàn)副作用時(shí)應(yīng)減量(例如5mg)。

1．本品與堿性注射液(如呋喃苯胺酸、甲氨蝶呤、氟脲嘧啶、吡咯他尼等注射液)或鬼臼乙叉甙注射液配伍會發(fā)生渾濁或結(jié)晶析出，故需將本品先用氯化鈉注射液稀釋后，方可與上述堿性藥物配伍使用。2．本品與鬼臼乙叉甙注射液或氟氧頭孢鈉注射液配伍使用可能會使本品的含量降低，故應(yīng)在配制后6小時(shí)內(nèi)使用。3．本品與地西泮注射液配伍會出現(xiàn)渾濁或產(chǎn)生沉淀，應(yīng)避免與之配伍使用。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

鹽酸阿扎司瓊為選擇性5-HT3受體拮抗劑，對順鉑等抗癌藥物引起的惡心及嘔吐有明顯抑制作用。動物研究表明，鹽酸阿扎司瓊對大鼠大腦皮質(zhì)5-HT3受體親和力比甲氧氯普胺約強(qiáng)410倍，為昂丹司瓊的2倍，與格拉司瓊基本相同。

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，健康男性志愿者靜注本品10mg后，3分鐘的血漿中原形藥的濃度為190.5μg/ml，其藥動學(xué)是線性的。本品呈雙向消除，α相和β相的半衰期分別為0.13h和4.3h。對接受順鉑治療的惡性腫瘤患者，靜注本品10mg后，終末半衰期為7.3±1.2h，較健康人長。原形藥24h由尿排泄量為劑量的64.3±15%。

用于細(xì)胞毒類藥物化療引起的嘔吐。

部分病人出現(xiàn)口渴、便秘、頭痛、頭暈、腹部不適等。上述反應(yīng)輕微，無須特殊處理。嚴(yán)重者曾有發(fā)生過敏性休克的報(bào)道。故使用時(shí)應(yīng)密切觀察病人的反應(yīng)，如發(fā)生異常應(yīng)立即停藥，并給予適當(dāng)處理。

三尖瓣閉鎖不全,三尖瓣閉合不全,三尖瓣反流,三尖瓣關(guān)閉不全,藥物引起嘔吐,三尖瓣閉鎖不全

1．對本類藥物(5-HT3
受體阻斷劑)及本品過敏者禁用。
2．胃腸道梗阻者禁用。

本品見光易分解，開封后應(yīng)立即使用，并注意避光。