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和雙

處方藥

非醫(yī)保

否

24個月。一旦藥瓶被打開，藥品必須立即使用。

應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。

未進(jìn)行該項研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。

1.本品為一合成多肽，是子宮內(nèi)及蛻膜、胎膜上受體的環(huán)狀肽催產(chǎn)素競爭性拮抗劑。出現(xiàn)早產(chǎn)征兆的孕婦以每分鐘300μg輸注本品6～12小時.輸注開始后10分鐘內(nèi),宮縮即明顯減少,子宮很快得到舒緩。1小時內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度（平均為442±73μg/ml)。本品輸注后可劑量相關(guān)性地抑制宮縮，并使環(huán)狀肽催產(chǎn)素介導(dǎo)的前列腺素分泌減少。
2.在孕婦中，本品血漿蛋白結(jié)合率為46%～48%，可透過胎盤，以每分鐘300μg輸注后，健康孕婦的胎兒和其母體的血藥濃度之比為0.12。
3.本品的兩個代謝物中的主要代謝物M1，體外抑制環(huán)狀肽催產(chǎn)素引起的宮縮的作用與本品等效。血漿中M1與本品的血藥濃度之比，在輸注后第2小時為1.4，輸注結(jié)束時為2.8；尿液中本品濃度僅為M1濃度的1/50。M1可在乳汁中排出。
4.本品的血藥濃度下降迅速，分布期（T1/2α）和消除期（T1/2β）的半衰期分別為0.21±0.01和1.7±0.3小時,平均清除率為每小時41.8±8.2L，平均分布容積為18.3±6.8L，本品的半衰期，清除率和分布容積與劑量無相關(guān)性。

未進(jìn)行該項研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。

用于18歲以上，孕齡24～33周，胎兒心率正常的孕婦，在其規(guī)則性宮縮達(dá)每30分鐘4次以上，每次持續(xù)至少30秒，并伴宮頸擴(kuò)張1～3cm（初產(chǎn)婦0～3cm）、宮頸消失50%以上的時候，推遲其即將出現(xiàn)的早產(chǎn)。

最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率大于10%）為惡心。常見的（發(fā)生率為1%～10%）有頭痛、頭暈、潮紅、嘔吐、心悸亢進(jìn)、低血壓、注射部位反應(yīng)和高血糖癥。少見的（發(fā)生率為0.1%～1%）有發(fā)燒、失眠、瘙癢和出疹。

早產(chǎn)

未進(jìn)行該項研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。

1.本品禁用于下列孕婦：孕齡少于24周或超過33周者，孕齡超過30周胎膜早破者，宮內(nèi)胎兒生長遲緩和胎兒心率異常者，產(chǎn)前子宮出血須立即分娩者，子癇和重度先兆子癇須分娩者，宮內(nèi)胎兒死亡者，宮內(nèi)感染可疑者，前置胎盤者，胎盤分離者，繼續(xù)懷孕對母親或胎兒有危險者，已知對本品的活性成分或輔料過敏者。
2.當(dāng)無法排除胎膜早破的病人使用時，應(yīng)該衡量延遲分娩的益處與潛在的絨膜羊膜炎的危險。本品用于多胎妊娠或孕齡在24～27周的療效尚未確定。
3.給藥時應(yīng)監(jiān)督宮縮和胎兒心率，應(yīng)考慮到出現(xiàn)持續(xù)宮縮的情況，并應(yīng)監(jiān)測產(chǎn)后失血。
4.過量使用的病例較少，亦未見異常癥狀的報道。