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否

24個月

國產(chǎn)

1.妊娠期及哺乳期婦女慎用。
2.服藥期宜停止哺乳。

1.抑制肝藥物代謝酶功能的藥物能使本品的代謝減慢。
2.每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代謝物去羧乙基氯雷他定的血漿濃度升高，但未觀察到心電圖改變。
3.與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物并用也可抑制氯雷他定的代謝。

1.逾量中毒時，如患者清醒可予催吐。可用生理鹽水洗胃，并給予活性炭吸附藥物。
2.可考慮用鹽類瀉藥（硫酸鈉）以阻止藥物在腸道吸收。
3.血液透析不能使本品消除，腹膜透析能否使本品消除尚未明確。

1.本品屬長效三環(huán)類抗組胺藥，競爭性地抑制組胺H1受體，抑制組胺所引起的過敏癥狀。
2.本品無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。
3.毒理學(xué)動物試驗未見明顯致畸作用。
4.本品為H1受體阻斷劑，對外周H1受體有高度的選擇性，對中樞H1受體的親和力弱，可抑制肥大細(xì)胞釋放白三烯和組胺。
5.本品起效快，作用持久，抗組胺作用比阿司米唑和特非那定均強，抗變態(tài)反應(yīng)作用較好。

1.空腹口服吸收迅速。服后1～3小時起效，8～12小時達(dá)最大效應(yīng)，持續(xù)作用達(dá)24小時以上。
2.食物可使藥峰時間延遲，AUC增加。
3.正常成年人，氯雷他定的T1/2為28（8.8～92）小時。
4.80%以代謝物形式出現(xiàn)于尿和糞便中。
5.慢性腎功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分鐘），藥物的AUC和血藥濃度升高約73%，而其代謝物的AUC則升高約120%。
6.慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍，氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時，可隨肝病的嚴(yán)重程度而延長。
7.氯雷他定與其代謝物的蛋白結(jié)合率分別為97%和73%～77%。
8.本品及其代謝物不易透過血腦屏障，主要在外周H1受體部位起作用。

用于治療季節(jié)性過敏鼻炎(減輕鼻部或非鼻部癥狀)及特發(fā)性蕁麻疹。

1.常見不良反應(yīng)有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。
2.罕見不良反應(yīng)有有脫發(fā)、過敏反應(yīng)、肝功能異常、心動過速及心悸等。

季節(jié)性過敏鼻炎,特發(fā)性蕁麻疹,季節(jié)性過敏鼻炎

用于對本品及其所含成份過敏者。

1.當(dāng)與酒同時服用時，根據(jù)精神運動試驗研究表明氯雷他定無藥力相加作用。
2.在作皮試前的大約48小時應(yīng)停用氯雷他定，因抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應(yīng)原的陽性反應(yīng)。