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否

國產

妊娠及哺乳婦女慎用。

1.本品經肝代謝，可使環孢素、他克莫斯、潑尼松的血漿濃度升高，另使苯妥英鈉、利福平的血漿濃度下降。
2.本品不宜與肝酶誘導劑如利福平、苯巴比妥、卡馬西平聯合應用。
3.奧美拉唑可輕度增加本品的血漿濃度，本品可增強華法林延長凝血酶原時間，對雷尼替丁、西咪替丁、阿奇霉素未見明顯的相互作用，與其他抗真菌藥一樣，本品與西沙必利、特非那丁、阿司咪唑、喹諾酮類抗感染藥有相互作用。

1.本品為一種新型的第2代三唑類抗真菌藥，可抑制真菌漿膜的必需組分——麥角甾醇的合成。
2.本品作用的靶位是細胞色素P450依賴性羊毛甾醇14α-脫甲基酶，酶可催化脫去羊毛甾醇C14位上的甲基。羊毛甾醇脫甲基是真菌麥角甾醇和哺乳動物膽固醇合成的重要步驟，在分子氧和還原輔酶Ⅱ存在的情況下，脫甲基化反應在三個連續的氧化步驟中被細胞色素P450酶催化。如真菌的脫甲基化反應不完全，羊毛甾醇C14位上巨大的甲基基團會插入真菌漿膜，通過改變漿膜的流動性而對漿膜功能產生不良影響。伏立康唑對曲霉菌屬、絲狀菌、念珠菌、各種酵母菌具有殺菌作用，其MBC為MIC的2倍。在體外，對一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子瘤、巴西副球孢子菌、莢膜組織胞漿菌，甚至鐮刀菌、克林塞支頂孢、扁平賽多孢、毛孢子菌種及波氏賽多孢均有抗菌活性，而上述菌株對氟康唑、伊曲康唑及兩性霉素B等不敏感。另對免疫功能正?；蛎庖吖δ苷系K的動物白色念珠菌引起的侵襲性念珠菌病應用可獲與氟康唑同樣效果。對氟康唑耐藥的白色念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌所引起的侵襲性感染，本品比氟康唑的療效更好。應用本品對肺及顱內隱球菌病與氟康唑同樣療效。

1.口服吸收迅速，生物利用度為96%，血漿藥物濃度達峰時間為1～2h，血漿峰濃度為2.1～4.8μg/ml。食物可影響其吸收，宜在進食后1～2h服用。300例志愿者和患者口服或靜注進行的臨床藥動學研究中顯示，全身應用時量效和時效關系呈非線性比，可能是由于第1次應用后即已部分飽和，而且隨著用藥時間和劑量增加不成正比。
2.本品在體內分布廣泛，表觀分布容積可達2L/kg，在唾液中的濃度為血漿濃度的66%，可透過血-腦脊液屏障，腦脊液的濃度與血漿濃度相同。藥物通過細胞色素P450系統代謝，主要代謝酶為CPY2C19、CPY2C9、和CPY3A4，可至少有8種代謝產物，血漿蛋白結合率為65%，血漿半衰期為5～6h，主要是以代謝產物排出，僅1%～5%以原形藥物由尿液中排出。腎功能不全者尚未發現有藥動學改變。

控制口腔、咽喉、食管的白色念珠菌病和曲菌性侵入疾病，或用于控制HIV/AIDS者的機會性真菌感染。

本品相對安全。常見AST、ALT升高，發生率為10%～15%。過敏反應、疼痛、瘙癢、紅腫、皮疹，發生率為1%～5%。短暫的與劑量相關的視覺障礙、視力模糊，發生率為8%～10%。

念珠菌病,曲菌性侵入,真菌感染

對本品過敏者禁用。

1.妊娠及哺乳婦女慎用。
2.肝功能不全者慎用。
3.對視覺功能不全者需要監護。