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雙益

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月

國產(chǎn)

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

1.在一些病人接受新雙香豆素與本品合并用藥時，可見凝血酶原時間延長。因此必須臨測凝血酶原時間，以此決定首劑和維持抗凝劑的用量。
2.曾有報道當(dāng)本品與茶堿合川時會出現(xiàn)茶堿血漿濃度的增加。CYP1A2是茶堿主要代謝酶，同樣也是氟他胺轉(zhuǎn)化成其性物質(zhì)2-羥基氟他胺的主要代訓(xùn)酶。

1.在單一使用氟他胺的動物試驗(yàn)中，用藥過量的征象有活動減退、立毛、呼吸緩慢、共濟(jì)失調(diào)和/或流淚、厭食、安靜、嘔吐和高鐵血紅蛋白癥。
2.導(dǎo)致過量癥狀或致命的氟他胺的單一劑量仍未確定。
3.山于氟他胺的高度蛋白結(jié)合力，透析對過量使用無效。和處理任何藥物過量一樣，各種曾經(jīng)服用過的藥物的影響都應(yīng)考慮。
4.如果沒有自發(fā)的嘔吐，在病人清醒時應(yīng)催吐，全身性支持性護(hù)理，包括頻繁監(jiān)查各種生命體征和密切觀察病人。

本品為非類固醇的雄激素拮抗劑，與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體，阻滯細(xì)胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結(jié)合。本品與雄激素受體結(jié)合后形成受體復(fù)合物，進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，與核蛋白結(jié)合，從而抑制腫瘤細(xì)胞生長。

動物實(shí)驗(yàn)證明服用3周后，大鼠前列腺和精囊重量降低，狗的前列腺上皮細(xì)胞萎縮，并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服藥后以胃腸道、肝臟和腎臟濃度最高，代謝物主要經(jīng)尿排出。

適用于前列腺癌，對初治及復(fù)治患者都可有效。

男性乳房女性化，乳房觸痛，有時伴有溢乳，如減少劑量或停藥則可消失。少數(shù)患者可有腹瀉、惡心、嘔吐、食欲增加、失眠和疲勞。罕見性欲減低、一過性肝功能異常及精子計數(shù)減少。本品對心血管的潛在性影響比己烯雌酚小。

前列腺癌,前列腺癌,前列腺癌

對本品過敏者禁用。

需長期服用本品時應(yīng)定期檢查肝功能和精子計數(shù)，如發(fā)生異常應(yīng)減量或停藥，一般可恢復(fù)正常。本品可增加睪丸酮和雌二醇的血漿濃度，可能發(fā)生體液潴留。本品可單獨(dú)應(yīng)用，也可與LHRH激動劑、化療藥物聯(lián)合應(yīng)用。對良性前列腺增生也有一定的療效。