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處方藥

非醫保

否

24個月

國產

是否能經乳汁分泌尚不清楚。

小兒應用本藥無特殊注意事項。

老年人應用本藥較易出現腎損害，且隨年齡增長，發生腎損害的機會增多。

（1）可增加洋地黃毒性作用，與低鉀血癥有關。
（2）增加利尿藥及碳酸酐酶抑制劑的利尿和降眼內壓作用，與這些藥物合并時應調整劑量。

給大劑量山梨醇不出現利尿反應，但可使血漿滲透濃度高，警惕血高滲發生。

山梨醇單糖為甘露醇的異構體，作用與甘露醇相似但較弱，靜脈注入本品濃溶液(25％)后，除小部份轉化為糖外，大部以原形經腎排出，因形成血液高滲，可使周圍組織及腦實質脫水而隨藥物從尿液排出，從而降低顱內壓，消除水腫。注射后2小時出現高效，明顯地使腦水腫逐漸平復，緊張狀態消失，腦脊液壓下降，在體內不被代謝，經腎小球濾過后在腎小管內甚少被重吸收，起到滲透利尿作用。
(1)組織脫水作用。提高血漿膠體滲透壓，導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內，從而減輕組織水腫，降低眼內壓、顱內壓和腦脊液容量及其壓力。
（2）利尿作用。
利尿作用機制分兩個方面。
①增加血容量，并促進前列腺素I2分泌，從而擴張腎血管，增加腎血流量包括腎髓質血流量。腎小球入球小動脈擴張，腎小球毛細血管壓升高，皮質腎小球濾過率升高。
②本藥自腎小球濾過后極少（＜10%)由腎小管重吸收，故可提高腎小管內液滲透濃度，減少腎小管對水及Na＋、Cl－、K＋、Ca2＋、Mg2＋和其他溶質的重吸收。過去認為本藥主要作用于近端小管，但經穿刺動物實驗發現，應用大劑量山梨醇后，通過近端小管的水和Na＋僅分別增多10～20%和4～5%;而到達遠端小管的水和Na＋則分別增加40%和25%。提示亨氏袢重吸收水和Na+減少在山梨醇利尿作用中占重要地位。此可能是由于腎髓質血流量增加，髓質內尿素和Na+流失增多，從而破壞了髓質滲透壓梯度差。
由于輸注山梨醇后腎小管液流量增加，當某些藥物和毒物中毒時，這些物質在腎小管內濃度下降，對腎臟毒性減小，而且經腎臟排泄加快。

靜脈注射后迅速進入細胞外液而不進入細胞內。利尿作用于靜注后0.5～1小時出現，維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用于靜注后15分鐘內出現，達峰時間為30～60分鐘，維持3～8小時。本藥可由肝臟生成糖原。但由于靜脈注射后迅速經腎臟排泄，故一般情況下經肝臟代射的量很少。本藥T1／2為100分鐘，當存在急性腎功能衰竭時可延長至6小時。腎功能正常時，靜脈注射山梨醇100g，3小時內80%經腎臟排出。

適用于治療腦水腫及青光眼，也可用于心腎功能正常的水腫少尿。

（1）水和電解質紊亂，最為常見。
①快速大量靜注山梨醇可引起體內山梨醇積聚，血容量迅速大量增多，導致心力衰竭(尤其有心功能損害時)，稀釋性低鈉血癥，偶可致高血癥。
②不適當的過度利尿導致血容量減少，加重少尿。
（2）寒戰、發熱。
（3）排尿困難。
（4）血栓性靜脈炎。
（5）山梨醇外滲可致組織水腫、皮膚壞死。
（6）過敏引起皮疹、蕁麻疹、呼吸困難、過敏性休克。
（7）頭暈、視力模糊。
（8）高滲引起口渴。
（9）滲透性腎病，主要見于大劑量快速靜脈滴注時。其機理尚未完全闡明，可能與山梨醇引起腎小管液滲透壓上升過高，導致腎小管上皮細胞損傷。病理表現為腎小管上皮細胞腫脹，空泡形成，臨床上出現尿量減少，甚至急性腎功能衰竭。滲透性腎病常見于老年腎血流量減少及低鈉、脫水患者。

腦水腫,青光眼

尚不明確。

（1）用后偶有頭昏或血尿出現。
（2）心臟功能不全，或因脫水所致尿少患者慎用。
（3）有活動性腦出血患者，除在手術中外，不宜應用。
（4）針劑如有結晶析出，可用熱水加溫搖溶后再注射。注射不宜太快，否則，可引起頭痛、視力模糊、眩暈、注射部疼痛。注射時注意藥液不可漏出血管。