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處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

本品禁用于女性，更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。

請參見[用法用量]部分的詳細描述。

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1.本品與LHRH類似物之間無任何藥效學或藥代動力學方面的相互作用。
2.體外試驗顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑，對CYP2C9，2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。
3.雖然在以安替比林為細胞色素P450(CYP)活性標志物的臨床研究中未發現與本品之間潛在藥物相互作用的證據，但在聯合使用本品28天后，平均咪達唑侖暴露水平(AUC)增加至80%。對于治療指數范圍小的藥物，該增加程度可具有相關性。因此，禁忌聯合使用特非那定，阿司咪唑或西沙比利，且當本品與環孢菌素和鈣通道阻滯劑聯合應用時應謹慎。尤其當出現增加藥效或藥物不良反應跡象時，可能需要減低這些藥物的劑量。對環孢菌素，推薦在本品治療開始或結束后密切監測血漿濃度和臨床狀況。
4.當本品與抑制藥物氧化的其他藥物，如西咪替丁和酮康唑同時使用時應謹慎。理論上，這樣可以引起本品血漿濃度增加，從而理論上增加藥物的副作用。
5.體外研究表明本品可以與雙香豆素類抗凝劑，如：華法令，競爭其蛋白結合點。因此建議在已經接受雙香豆素類抗凝劑治療的病人，如果開始服用本品，應密切監測凝血酶原時間。

1.沒有人類過量的經驗，沒有特效的解藥，應該對癥治療。
2.透析可能沒有幫助，因為本品與蛋白高度結合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持療法是需要的，這包括生命體征的密切監測。

1.本品屬于非甾體類抗雄激素藥物，沒有其它激素的作用，它與雄激素受體結合而使其無有效的基因表達，從而抑制了雄激素的刺激，導致前列腺腫瘤的萎縮。
2.本品是消旋物，其抗雄激素作用僅僅出現在(R)-結構對應體上。
3.本品是一種有效的抗雄激素藥物，并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導劑。動物靶器官變化與這些作用相關，包括腫瘤誘發。在人體，酶誘導作用還未發現。

1.本品經口服吸收良好。沒有證據表明食物對其生物利用度方面存在任何臨床相關的影響。(S)-異構體相對(R)-異構體消除較為迅速，后者的血漿半衰期為一周。在本品的每日用量下，(R)-異構體因其半衰期長，在血漿中蓄積了約10倍，因此非常適合每日一次的口服。當每日服用本品50mg時，(R)-異構體的穩態血漿濃度約9(g/ml，穩態時有效(R)-異構體占總循環內藥量的99%。
2.(R)-異構體的藥代動力學不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。有證據表明在嚴重肝損害病例中，(R)-異構體血漿清除較慢。本品與蛋白高度結合(96%)并被廣泛代謝(經氧化及葡萄糖醛酸化)，其代謝產物以幾乎相同的比例經腎及膽消除。

本品與促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物或外科睪丸切除聯合應用于晚期前列腺癌的治療。

1.本品一般來說有良好的耐受性，少有因不良反應而停藥的情況。
2.本品的藥理作用可以引起某些預期的反應，包括面色潮紅、搔癢、另外乳房觸痛和男性乳房女性化，它可隨睪丸切除術減輕。
3.本品也可能引起腹瀉、惡心、嘔吐、乏力和皮膚干燥。
4.極少出現重度的肝功能變化，這種改變常常是短暫的。無論是繼續治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善(見注意事項)。

前列腺癌,前列腺癌

1.本品禁用于婦女和兒童。
2.本品不能用于對本品過敏的病人。
3.本品不可與特非那定，阿司咪唑或西沙比利聯合使用。

1.本品廣泛在肝臟代謝。數據表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢，由此可能導致蓄積。所以本品對有中、重度肝損傷的病人應慎用。
2.由于可能出現肝臟改變，應考慮定期進行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初6個月內出現。
3.嚴重的肝功能改變很少見于本品的治療(見不良反應)。如果出現嚴重改變應停止本品治療。
4.本品顯示抑制細胞色素P450(CYP3A4)活性，因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯合應用時應謹慎(見禁忌和藥物相互作用)。
5.對對駕駛和操作機器能力的影響：本品不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但請注意，因偶爾可能會出現嗜睡，有過此類作用的病人應予以注意。