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處方藥

非醫(yī)保

否

2年

國產

1.磺胺甲噁唑
(1)尿堿化藥同時應用可增強磺胺藥在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。
(2)對氨基苯甲酸可代替磺胺被細菌攝取，因而對磺胺藥的抑菌作用發(fā)生拮抗，兩者不宜同用。
(3)下列藥物與磺胺藥同用時，后者可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或毒性發(fā)生，因此當這些藥物與磺胺藥之后使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。
(4)骨髓抑制藥與磺胺藥同時應用時可能增強此類藥物對造血系統(tǒng)的不良反應。如有指征需兩類藥物同用時，應嚴密觀察可能發(fā)生的毒性反應。
(5)避孕藥(口服含雌激素者)，同時長時間應用磺胺藥可導致避孕的可靠性減少，并增加經期外出血的機會。
(6)溶栓藥物與磺胺藥同用時，可能增大其潛在的毒性作用。
(7)肝毒性藥物與磺胺藥同時應用，可能引起肝毒性發(fā)生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監(jiān)測肝功能。
(8)光敏感藥物與磺胺藥同時應用可能發(fā)生光敏感的相加作用。
(9)接受磺胺藥治療者對維生素K的需要量增加。
2.甲氧芐啶
(1)骨髓抑制劑與本品同用時發(fā)生白細胞、血小板減少的機會增多。
(2)氨苯砜與本品同用兩者血藥濃度均可升高，氨苯砜濃度的升高可使不良反應增多且加重，尤其是正鐵血紅蛋白血癥的發(fā)生。
(3)本品不宜與抗腫瘤藥、2，4-二氨基嘧啶類藥物同時應用，也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品，因為有產生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。
(4)利福平與本品同時應用可明顯使后者清除增加和血清半衰期縮短。
(5)與環(huán)孢菌素同用可增加腎毒性。
(6)本品可干擾苯妥英的肝內代謝，增加苯妥英的半衰期(t1/2)達50%，并減低其清除率30%。
(7)普魯卡因胺，與甲氧芐啶同用可減少前者腎清除，致該藥及其代謝物NAPA的血濃度增高。
(8)華法林，甲氧芐啶可抑制該藥的代謝而增強其抗凝作用。

據(jù)文獻報道：磺胺甲噁唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)有協(xié)同抑菌或殺菌作用，因為磺胺藥作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，而甲氧芐啶作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶，因此二者合用，可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。兩者的協(xié)同抗菌作用較單藥應用時增強，耐藥菌株減少。

據(jù)文獻報道：本品中的SMZ和TMP口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上。血藥峰濃度(Cmax)在服藥后1～4小時達到。給予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后達穩(wěn)定血藥濃度，TMP為1.72mg/L，SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過和腎小管分泌，尿藥濃度明顯高于血藥濃度。單劑量口服給藥后0～72小時內自尿中排出SMZ總量的84.5%，其中30%為代謝物及游離磺胺；TMP以游離形式排出66.8%。SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2β)分別為10小時和8～10小時，腎功能減退者，半衰期延長，需調整劑量。吸收后兩者均可廣泛分布至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。并可穿透血-腦脊液屏障達治療濃度。也可穿過血胎盤屏障，進入胎兒血循環(huán)并可分泌至乳汁中。

用于扁桃體炎、支氣管炎、腸炎、痢疾、尿路感染等。

1.磺胺甲噁唑的不良反應
(1)過敏反應較為常見，可表現(xiàn)為藥疹，嚴重者可發(fā)生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現(xiàn)為光敏反應、藥物熱、關節(jié)及肌肉疼痛、發(fā)熱等血清病樣反應。
(2)粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現(xiàn)為咽痛、發(fā)熱、蒼白和出血傾向。因此在全身應用磺胺藥時應定期檢查周圍血相，發(fā)現(xiàn)異常及時停藥。
(3)溶血性貧血及血紅蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶患者應用磺胺藥后易發(fā)生，在新生兒和小兒中較成人為多見。
(4)高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位，可致游離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，對膽紅素處理差，故較易發(fā)生高膽紅素血癥和新生兒黃疸，偶可發(fā)生核黃疸。
(5)肝臟損害。可發(fā)生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發(fā)生急性肝壞死。故有肝功能損害患者宜避免磺胺藥的全身應用。
(6)腎臟損害。可發(fā)生結晶尿、血尿和管型尿。如應用本品療程長，劑量大時宜同服碳酸氫鈉并多飲水，以防止此不良反應。治療中至少每周檢查尿常規(guī)2～3次，如發(fā)現(xiàn)結晶尿或血尿時給予碳酸氫鈉及飲用大量水，直至結晶尿和血尿消失。失水、休克和老年患者應用本品易致腎損害，應慎用或避免應用本品。腎功能減退患者不宜應用本品。偶有患者發(fā)生間質性腎炎或腎小管壞死的嚴重不良反應。
(7)惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等，一般癥狀輕微，不影響繼續(xù)用藥。偶有患者發(fā)生艱難梭菌腸炎，此時需停藥。
(8)甲狀腺腫大及功能減退偶有發(fā)生。
(9)中樞神經系統(tǒng)毒性反應偶可發(fā)生，表現(xiàn)為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或憂郁感。一旦出現(xiàn)均需立即停藥。磺胺藥所致的嚴重不良反應雖少見，但可致命，如滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解萎縮性皮炎、暴發(fā)性肝壞死、粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血等血液系統(tǒng)異常。治療時應嚴密觀察，當皮疹或其他反應早期征兆出現(xiàn)時即應立即停藥。艾滋病患者上述不良反應較非艾滋病患者為多見。
2.甲氧芐啶的不良反應
(1)由于本品對葉酸代謝的干擾可產生血液系統(tǒng)不良反應，可出現(xiàn)白細胞減少，血小板減少或正鐵血紅蛋白性貧血。一般白細胞及血小板減少系輕度，及時停藥可望恢復，也可加用葉酸制劑。
(2)過敏反應，可發(fā)生瘙癢、皮疹，偶可呈嚴重的滲出性多形紅斑。
(3)惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應，一般癥狀輕微。
(4)偶可發(fā)生無菌性腦膜炎，有頭痛、頸項強直、惡心等表現(xiàn)。復方磺胺甲噁唑偶可致過敏性休克發(fā)生。老年人使用本品時較易發(fā)生嚴重的皮膚過敏反應及血液系統(tǒng)異常，同時應用利尿劑者更易發(fā)生

扁桃體炎,支氣管炎,腸炎,痢疾,尿路感染,扁桃體炎

1.兩個月以下的嬰兒禁用。
2.嚴重腎功能損害者禁用。
3.對磺胺類藥物過敏者禁用。
4.巨幼紅細胞性貧血患者禁用。

1.磺胺甲噁唑
(1)交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現(xiàn)過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。
(2)對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制劑呈現(xiàn)過敏的患者，對磺胺藥亦可過敏。
(3)磺胺藥可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，該類藥物對胎兒的影響在人類中的研究尚缺乏資料。動物實驗中發(fā)現(xiàn)磺胺甲噁唑有致畸作用，主要表現(xiàn)為腭裂。但在人類研究中缺乏充足的資料，但用于人類時可能利多于弊。然而在圍產期由于磺胺藥有引起新生兒核黃疸的可能，故不宜應用。
(4)磺胺藥可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對乳兒產生影響。磺胺藥在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血發(fā)生的可能。鑒于上述原因，哺乳期婦女不宜應用本品。
(5)小兒，磺胺藥除作為乙胺嘧啶的輔助用藥治療先天性弓形蟲病外，該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發(fā)生的危險性。
(6)老年人，老年患者應用磺胺藥發(fā)生嚴重不良反應的機會增加。如嚴重皮疹，骨髓抑制和血小板減少等是老年人嚴重不良反應中常見者。因此老年患者宜避免應用，確有指征時需權衡利弊后決定。
(7)下列情況應慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、肝功能損害、血卟啉癥、腎功能損害患者。
(8)應用磺胺藥期間多飲水，保持高尿流量，以防結晶尿的發(fā)生，必要時亦可服藥堿化尿液。
(9)治療中須注意檢查：①全血相檢查，對接受較長療程的患者尤為重要；②治療中定期尿液檢查(每2～3日查尿常規(guī)1次)以發(fā)現(xiàn)長療程或高劑量治療時可能發(fā)生的結晶尿；③肝、腎功能檢查。
2.甲氧芐啶
(1)本品可穿過血胎盤屏障，雖然在人類中該藥的應用尚未證實有致畸作用，但由于TMP對大鼠、兔有致畸作用，其作用機制為干擾葉酸代謝，在胎兒循環(huán)及羊水中藥物濃度接近母體血藥濃度，因此本品在妊娠期間應用必須權衡利弊后決定是否用藥。
(2)本品可分泌至乳汁中，其濃度較高，且藥物有可能干擾哺乳嬰兒的葉酸代謝，因此雖然在人類中尚未證實其問題存在，但本品對乳母的應用必須權衡利弊后決定是否用藥。
(3)早產兒、新生兒不宜應用本品。
(4)下列情況應慎用：肝功能損害、由于葉酸缺乏的巨幼紅細胞性貧血或其他血液系統(tǒng)疾病、腎功能損害。
(5)用藥期間應定期進行周圍血相檢查，在療程長、服用劑量大、老年、營養(yǎng)不良及服用抗癲癇病者易出現(xiàn)葉酸缺乏癥，如周圍血相中白細胞或血小板等已有明顯減少則需停用本品。