巴柳氮鈉顆粒
- 英文名稱:
Balsalazide Sodium Granules
- 商品名:
塞萊得
- 批準文號:
國藥準字H20030748
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
2.5g:0.75g(按C17H13N3Na2O6?2H2O計)
- 生產地址:
湖北省荊門市楊灣路122號
- 批準日期:
2015-06-30
- 藥品本位碼:
86901780000047
Balsalazide Sodium Granules
塞萊得
國藥準字H20030748
化學藥品
2.5g:0.75g(按C17H13N3Na2O6?2H2O計)
湖北省荊門市楊灣路122號
2015-06-30
86901780000047
處方藥
非醫保
否
暫定二年
國產
1.懷孕及哺乳的患者慎用本品。只有當醫生判定其益處大于危險性時方可應用。5-氨基水楊酸可透過胎盤屏障,但數據有限不足以評價可能出現的不良反應。動物實驗未發現致畸。
2.乳汁中分泌有5-氨基水楊酸,其濃度遠小于在母體血液中的濃度;沒有報道因母親服用5-氨基水楊酸后哺乳,嬰兒出現不良反應,但數據有限。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
1.巴柳氮鈉是一種前體藥物,口服后以原藥形式到達結腸,在結腸細菌的作用下釋放出5-氨基水楊酸和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。
2.5-氨基水楊酸可能通過阻斷結腸中花生四烯酸代謝產物的生成而發揮減輕炎癥的作用。
3.遺傳毒性:
(1)巴柳氦鈉Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性,中國倉鼠肺細胞(CHV79/HGPRT)基因突變試驗結果為陽性。
(2)巴柳氮鈉代謝產物4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變試驗結果為陰性,人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性。
(3)另一代謝產物N-乙酰-4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。
4.生殖毒性:大鼠經口給予巴柳氮鈉高達2g/kg/天時,對其生育力和生殖行為未見明顯影響。
5.致癌作用:大鼠經口給予巴柳氮鈉高達2g/kg/天,連續給藥2年,未見致癌作用。
巴柳氮鈉到達結腸后,腸道細菌產生的偶氮還原酶將其裂解,釋放出分子中的治療活性部分5-氨基水楊酸和載體分子4-氨基苯甲酰基-β-丙氨酸。
1.吸收:在健康受試者中,原形巴柳氮鈉的全身吸收非常低且有個體差異。單次口服1.5克或2.25克,1~2小時后達到平均Cmax。
2.分布:人體血漿蛋白結合率≥99%。
3.代謝:在血漿、尿及糞便中檢出此化合物的偶氮還原的產物5-氨基水楊酸和4-氨基苯甲?;?β-丙氨酸及它們的N-乙?;x物。
4.消除:健康受試者單次或多次服用巴柳氮,<1%的口服劑量以原形、5-氨基水楊酸和4-氨基苯甲?;?β-丙氨酸形式在尿中排出,而>25%的口服劑量以N-乙酰化代謝物排出。在對10個健康志愿者的研究中,巴柳氮單次劑量2.25克,65%以5-氨基水楊酸、4-氨基苯甲?;?β-丙氨酸及N-乙?;x物在糞便中排出,而<1%的口服劑量以原形排出。
適用于輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎。
偶有頭痛、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、關節痛等,可自行消失。
輕度活動性潰瘍性結腸炎,中度活動性潰瘍性結腸炎,結腸膨脹,輕度活動性潰瘍性結腸炎
1.禁用于對水楊酸類藥物過敏者。
2.禁用于支氣管哮喘史者。
3.禁用于嚴重心、肝、腎功能損害者。
1.開始服用本品后短期(一般2周)內,如僅出現排便次數較前增加,屬服用該藥的自然過程,應堅持服用。
2.不宜與抗生素一同服用。
3.服藥期間出現任何不適,立即停藥,到醫院就診。
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