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處方藥

否

24個(gè)月

國產(chǎn)

請遵醫(yī)囑。

請遵醫(yī)囑。

請遵醫(yī)囑。

由于替喹溴胺，丁溴東莨菪堿，噻哌溴銨等抗膽堿藥物可能使本品促進(jìn)胃腸道運(yùn)動的作用減弱，故本品應(yīng)避免與上述藥物合用。

未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。

1.藥理作用
(1)鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時(shí)通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃、十二指腸力。
(2)本品具有良好的胃動力作用，可增強(qiáng)胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制嘔吐的作用。
2.毒性研究
(1)重復(fù)給藥毒性：
①大鼠經(jīng)口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續(xù)26周，結(jié)果100mg/kg/d組雌鼠的體重增加較快，攝食量和攝水量增多，與對照組相比，雌鼠的白蛋白值顯著性下降，總蛋白量和A/G比值明顯下降，雌鼠乳腺增生的發(fā)生率升高，所有大鼠的血清膽固醇、甘油三酯、磷脂值明顯降低；
②30mg/kg/d劑量組雌鼠的體重增加較快，攝食量略有增多，總蛋白量、A/G比值、磷脂值降低，乳腺增生的發(fā)生率升高；無毒性反應(yīng)劑量為10mg/kg/d。
③犬經(jīng)口給藥劑量分別為10、30、100mg/kg/d，持續(xù)13周，結(jié)果100mg/kg/d組動物從給藥第一周開始，給藥1小時(shí)后觀察到自發(fā)活動減少、震顫、行為異常等癥狀，這些癥狀均在給藥24小時(shí)后或恢復(fù)期消失，100mg/kg/d劑量組一些動物的體重和體重增加幅度輕度降低；30mg/kg/d以上組前列腺重量低于對照組，這與病理組織學(xué)檢查所見前列腺組織輕度萎縮結(jié)果一致：以上改變均可恢復(fù)，無毒性反應(yīng)劑量為10mg/kg。
(2)生殖毒性：一般生殖毒性試驗(yàn)中，雌、雄動物經(jīng)口給藥，劑量為3、30、300mg/kg，結(jié)果300mg/kg劑量組給藥初期約1/2雄鼠出現(xiàn)流涎體征，雌鼠給藥和妊娠期間體重增加，在交配前攝食量增多；30mg/kg以上劑量組雌鼠性周期延長，大鼠交配率、受孕率、胎仔存活率和胎仔發(fā)育未見異常。圍產(chǎn)期生殖毒性試驗(yàn)中，300mg/kg劑量組幼鼠體重增加緩慢，10、100mg/kg劑量組母鼠分娩、F1代仔鼠發(fā)育、生殖能力均未見異常。
(3)遺傳毒性：小鼠微核試驗(yàn)、微生物回復(fù)突變試驗(yàn)及人血細(xì)胞培養(yǎng)染色體畸變試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。

1.本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度，半衰期約為6小時(shí)。多次口服給藥時(shí)，血清中藥物濃度與單次給藥時(shí)相同。
2.本品原形藥物4～5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。多次給藥時(shí)，排泄率與單次給藥無明顯差異。
3.據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，動物口服吸收后主要分布在肝臟、腎臟及消化系統(tǒng)，較少在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布；十二指腸內(nèi)給藥時(shí)，在胃肌肉層中的藥物濃度是血液中藥物濃度的兩倍。

本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀，如:上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。

1.消化系統(tǒng)：腹瀉，腹痛，便秘，唾液分泌增加。
2.神經(jīng)精神系統(tǒng)：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。
3.血液系統(tǒng)：白細(xì)胞減少(確認(rèn)應(yīng)停藥)。
4.過敏癥狀：皮疹發(fā)熱，搔癢等。偶出現(xiàn)血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高(在正常范圍內(nèi))的報(bào)道。
5.也可見背部疼痛、疲乏、手指發(fā)麻、手抖等。

功能性消化不良,功能性消化不良

1.對本品成份過敏者禁用。
2.存在胃腸道出血，機(jī)械梗阻或穿孔時(shí)禁用。

1.本品可增強(qiáng)乙酰膽堿的作用，故使用時(shí)應(yīng)當(dāng)注意。
2.使用本品效果不佳時(shí)，應(yīng)避免長期無目的地使用。
3.嚴(yán)重肝、腎功能不全者慎用。
4.用藥中如果出現(xiàn)心電圖QTC間期延長者應(yīng)停藥。