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處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產(chǎn)

妊娠和哺乳期使用中/長鏈脂肪乳注射液的安全性尚未在評價中，但在此期間使用并不認為有害。不過在妊娠頭三個月不宜用藥，除非用藥的好處大于給胎兒帶來的危險。

研究證明：中/長鏈脂肪乳注射液可作為全靜脈營養(yǎng)用于新生兒的嬰幼兒，但要注意嬰兒對脂肪清除能力差，應(yīng)慎用，以防脂肪聚積于肺而致死。

參見其他項下內(nèi)容，或遵醫(yī)囑。

1.不允許將本品作為濃縮電解質(zhì)和其他藥物的載體溶液使用，不允許未經(jīng)檢驗即與其他輸注溶液混合，否則不能保證乳液具有足夠的穩(wěn)定性。
2.只有在經(jīng)過檢驗并保證具有蓋倫式可配伍性的條件下，才允許使用胃腸外營養(yǎng)的混合食譜。
3.應(yīng)避免將本品與含有酒精的輸注液或注射液混合使用。

1.治療過程中如再現(xiàn)脂肪過量，應(yīng)停止輸入本品，檢查血中甘油三酸酯水平，回復(fù)正常后方再使用。
2.嚴(yán)重的中/長鏈脂肪乳注射液輸注過量，并且沒給予碳水化合物，可能導(dǎo)致代謝性酸中毒。

1.中/長鏈脂肪乳注射液為需要接受靜脈營養(yǎng)的病人提供能量和必需脂肪酸。中鏈甘油三酸酯比長鏈甘油三酸酯更快地從血中消除和更快的氧化供能，基于這一原因，它更適合為機體提供能量，尤其適用于因病理狀態(tài)引起的肉毒堿轉(zhuǎn)運酶缺乏或活性降低而不能利用長鏈甘油三酸酯的病者。多不飽和脂肪酸由長鏈甘油三酯提供，可預(yù)防因必需脂肪酸缺乏所致的生化紊亂，糾正必需脂肪酸缺乏出現(xiàn)的問題。卵磷酯中含有磷，為生物膜的組成成份，可保證膜的流動性的生物學(xué)功能。甘油可參與體內(nèi)能量代謝，或合成糖原和脂肪。
2.急性毒性：大鼠LD50為78.8770毫升/公斤。
3.亞急性毒性試驗：Beagle狗以9克/公斤體重/天(人正常用藥10倍劑量)，連續(xù)28天靜脈給藥。生命體征，肝腎等臟器功能，心電圖均無明顯變化。病理檢查各臟器亦未見有與用藥有關(guān)的病變。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

腸外營養(yǎng)藥，能量補充劑。用于胃腸外營養(yǎng)，滿足能量和必需脂肪酸的要求。

直接與脂肪乳有關(guān)的不良反應(yīng)一般為兩類：
1.即發(fā)型反應(yīng)：呼吸困難，發(fā)紺，變態(tài)反應(yīng)，高脂血癥，凝固性過高，惡心，嘔吐，頭痛，潮紅，發(fā)熱，出汗，寒顫，嗜睡及胸骨痛等。
2.遲發(fā)型反應(yīng)：肝臟腫大，中央小葉膽汁郁積性黃疸，脾腫大，血小板減少，白細胞減少，短暫性肝功能改變及脂肪過量綜合癥。
有報道網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)褐色素沉著，也稱“靜脈性脂肪色素”，原因未明。

胃腸外營養(yǎng)劑,肉毒堿缺乏癥,營養(yǎng)不良

1.脂肪代謝異常的病人(如病理性血脂過多)脂性腎病，嚴(yán)重肝損傷或急性胰腺為伴高血脂癥，則禁用本品。
2.如病人患有酮中毒或缺氧、栓塞或休克則更應(yīng)禁用。

1.在輸入中/長鏈脂肪乳注射液時，應(yīng)掌握病人血液循環(huán)中脂肪的廓清情況，血脂應(yīng)在兩次(天)輸液之間清除。使用脂肪乳時間較長時，還須掌握病人的血象、凝血情況、肝功能及血小板數(shù)等。脂肪乳輸注過程中，血清甘油三酸酯濃度不應(yīng)超過3mmol/L。
2.治療過程中出現(xiàn)脂肪過量，應(yīng)停止輸注本品，檢查血中甘油三酸酯水平回復(fù)正常后再使用。
3.在給患有代謝性酸中毒，嚴(yán)重肝損害，肺部疾病，膿毒血癥，網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)疾病，貧血或凝血機能障礙，或有脂肪栓塞傾向的病人靜脈輸入脂肪乳時應(yīng)十分謹(jǐn)慎。
4.太快輸入脂肪乳會引起液體和或脂肪負荷過重，從而導(dǎo)致血漿中電解質(zhì)濃度稀釋。體內(nèi)水潴留，肺水腫，肺彌散能力受損。
5.中/長鏈脂肪乳注射液為一次性包裝，用剩的須丟棄，不可再用，如瓶內(nèi)乳液出現(xiàn)油滴則不能使用。
6.本品貯存應(yīng)避免凍結(jié)，凍結(jié)則丟棄不用。
7.蛋、豆類過敏者，可能對脂肪乳過敏。