- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
暫定24個(gè)月
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
- 【兒童用藥】
尚無兒童用藥的數(shù)據(jù),因此不建議兒童使用本品。
- 【老人用藥】
對于老年患者,必須嚴(yán)格審視是否伴有禁忌癥。必須從低劑量開始治療且應(yīng)對其進(jìn)行密切監(jiān)測。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
和比索洛爾相關(guān)的藥物相互作用1.禁忌的合并用藥:·夫洛非寧夫洛非寧可能引起休克和低血壓,當(dāng)合并使用β-阻滯劑時(shí),β-阻滯劑可能減弱心血管的代償反應(yīng)。·舒托必利會(huì)增加室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn),特別是多形性室性心動(dòng)過速。2.不推薦的合并用藥:·胺碘酮由于其抑制交感神經(jīng)代償機(jī)制,產(chǎn)生收縮性、自律性和傳導(dǎo)的紊亂。3.須密切關(guān)注的合并用藥:·揮發(fā)性鹵代麻醉劑β-阻滯劑可減弱心血管代償反應(yīng)(手術(shù)期間,使用β-激動(dòng)劑可消除β-腎上腺素抑制)。通常情況下必須避免突然中斷β-阻滯劑的治療。患者如正在應(yīng)用β-阻滯劑進(jìn)行治療,應(yīng)告知麻醉師。·鈣拮抗劑(芐普地爾、地爾硫卓、維拉帕米)導(dǎo)致自主神經(jīng)功能紊亂(過度的心動(dòng)過緩、竇性停搏),竇房和房室傳導(dǎo)紊亂及心衰(協(xié)同效應(yīng))。這種合并藥物只有在嚴(yán)格的臨床和心電圖監(jiān)控下才能使用,尤其是對老年患者及治療初期。·抗心律失常藥(普羅帕酮和I.a(chǎn)類藥物如奎尼丁、氫化奎尼丁和丙吡胺)收縮性、自律性和傳導(dǎo)紊亂(交感神經(jīng)代償機(jī)制下降)。應(yīng)進(jìn)行臨床和心電圖監(jiān)控。·胰島素、磺酰脲類所有的β一阻滯劑都可能掩蓋低血糖的某些癥狀,特別是心悸和心動(dòng)過速。提醒患者并督促其加強(qiáng)血糖的自我監(jiān)測,尤其是在治療初期。·利多卡因(使用普萘洛爾、美托洛爾和納多洛爾也應(yīng)注意)’血清利多卡因濃度升高,并可能伴有嚴(yán)重的神經(jīng)和心臟的不良影響(因本品會(huì)減少利多卡因的肝臟代謝)。應(yīng)調(diào)整利多卡因的劑量。在β-阻滯劑治療期間以及中止治療后應(yīng)進(jìn)行臨床和心電圖監(jiān)測,并盡可能的監(jiān)測血清利多卡因濃度。·含碘造影劑含碘造影劑可能引起休克或低血壓,β-阻滯劑可減弱心血管代償反應(yīng)。應(yīng)盡可能在放射檢查前中止β-阻滯劑的治療。如不能中止治療,醫(yī)生必須具備適當(dāng)?shù)膹?fù)蘇手段。·膽堿酯酶抑制劑.存在過度心動(dòng)過緩的風(fēng)險(xiǎn)(協(xié)同的心動(dòng)過緩作用)。合用時(shí)應(yīng)進(jìn)行常規(guī)的臨床監(jiān)測。4.須注意的合并用藥:·非甾體抗炎藥(NSAIDs).抗高血壓作用的下降(NSAID可抑制血管擴(kuò)張性前列腺素,NSAID-吡唑酮衍生物可導(dǎo)致水鈉潴留)·鈣拮抗劑:二氫吡啶類(氨氯地平、非洛地平、拉西地平、尼非地平、體抗炎藥(NSAID),高劑量水楊酸鹽脫水患者會(huì)引起急性腎衰(NSAIDs會(huì)抑制血管擴(kuò)張性前列腺素從而導(dǎo)致腎小球?yàn)V過的下降)。應(yīng)給患者補(bǔ)水;并在治療初期監(jiān)控其腎功能。·排鉀劑兩性霉素B(靜脈給藥)、糖皮質(zhì)激素以及鹽皮質(zhì)激素(全身作用)、替可克肽及刺激性瀉藥:可增加低鉀血癥的風(fēng)險(xiǎn)(協(xié)同作用)。應(yīng)監(jiān)測血清鉀濃度,必要時(shí)予以糾正:應(yīng)特別注意患者是否正在使用洋地黃糖苷類藥物。應(yīng)使用非刺激性瀉藥。·洋地黃糖苷低血鉀可增加洋地黃糖苷的毒性。應(yīng)監(jiān)測血清鉀濃度,如需要應(yīng)監(jiān)測心電圖。·保鉀利尿劑(阿米洛利、坎利酸鉀、安體舒通、氨苯喋啶)合理進(jìn)行這種合并用藥對某些病人是有益的,但不排除發(fā)生低鉀血癥的可能,對于腎功能損害和糖尿病患者還可能發(fā)生高鉀血癥。應(yīng)監(jiān)測血清鉀濃度,如需要應(yīng)監(jiān)測心電圖并重新考慮治療方案。·血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑如已存在鈉損耗(特別是腎動(dòng)脈狹窄)的患者,與ACE抑制劑合并使用的治療初期有突發(fā)低血壓和/或急性腎衰的風(fēng)險(xiǎn)。如先前的利尿劑治療已引起高血壓患者鈉損耗,必須在ACE抑制劑治療前3天停用利尿劑且考慮是否重新使用排鉀利尿藥,或者減少ACE抑制劑的初始劑量后逐步緩慢增加給藥劑量。充血性心衰患者盡可能在降低排鉀利尿劑的劑量后,再以極低劑量的ACE抑制劑開始治療。上述所有情況,在開始使用ACE抑制劑治療的最初幾周必須監(jiān)測患者的腎功能(檢測血清肌酐濃度)。·引起多形性室性心動(dòng)過速的抗心律失常藥:1.a類抗心律失常藥(奎尼丁、氫化奎尼丁和丙呲胺)、胺碘酮、溴芐銨和索他洛爾多形性室性心動(dòng)過速(低鉀血癥、心動(dòng)過緩和預(yù)先存在Q-T間期延長均為誘病因素)。預(yù)防低鉀血癥,必要時(shí)糾正低鉀血癥:監(jiān)測Q-T間期。如果發(fā)生多形性室性心動(dòng)過速,不要服用抗心律失常藥物(植物人起博器刺激心臟)。·二甲雙胍使用利尿劑,更確切地說使用袢利尿劑可能造成功能性腎損傷,并由此導(dǎo)致二甲雙胍引起的乳酸血癥。當(dāng)男性患者血清肌酐濃度超過15mg/L(135IJLmol/L),女性患者超過12mg/L(11omol/L)時(shí),禁止使用二甲雙胍。·含碘造影劑因利尿劑引起脫水的患者在使用高劑量的含碘造影劑時(shí),其急性腎衰的風(fēng)險(xiǎn)增加。使用含碘造影劑前應(yīng)給患者補(bǔ)水。3.須注意的合并用藥:·鈣鹽因尿鈣排泄減少可能引起高鈣血癥。·環(huán)孢素即使在無體液或鈉損耗的情況下,也存在血清肌酐濃度升高的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)不會(huì)影響環(huán)孢素的循環(huán)水平。和合用比索洛爾和氫氯噻嗪相關(guān)的藥物相互作用:1.須密切關(guān)注的合并用藥:·巴氯芬會(huì)增加其抗高血壓作用:應(yīng)監(jiān)測血壓,必要時(shí)調(diào)整抗高血壓藥物的劑量。2.須注意的合并用藥:·三環(huán)類抗抑郁藥和精神抑制劑會(huì)增加其抗高血壓作用,可能引起直立性低血壓(協(xié)同作用)。·全身作用的類固醇藥物和促腎上腺皮質(zhì)激素降低抗高血壓作用(因皮質(zhì)激素可引起水鈉潴留)。
- 【藥物過量】
- 【藥物毒理】
藥理學(xué):本品為β-受體阻滯劑(β1選擇性)與噻嗪類利尿劑的復(fù)方制劑。臨術(shù)試驗(yàn)證明復(fù)方中兩種活性成分有累加作用。最低劑量(2.5mg+6.25mg)已經(jīng)對輕中度高血壓有效。氫噻嗪引起的低鉀血癥和比索活爾引起的心動(dòng)過緩、虛弱、頭疼等不良反應(yīng)與劑量相關(guān)。兩種活性物質(zhì)分別以單一治療劑量的四分之一或二分之一(2.5mg+6.25mg)聯(lián)合使用,目的是為了減少這些不良反應(yīng)。比索洛爾是一種高效、高選擇性的β1-腎上腺素受體阻滯劑,無內(nèi)在擬交感活性和任何顯著的膜穩(wěn)定影響。雖然比索洛索洛爾可顯著減少血漿腎素濃度和減慢心率,但和其它β1-腎上腺素受體阻滯劑相同,其治療高血壓的作用方式尚不明確。氫氯噻嗪為噻嗪類利尿劑,具有抗高血壓作用。其作用機(jī)制是通過阻斷Na+從腎小管到血液的主動(dòng)運(yùn)輸,從而阻斷了對Na+的重吸收。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
比索洛爾吸收:比索洛爾的達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為1~4小時(shí)。其生物利用度很高(88%),并不受進(jìn)食影響,很少發(fā)生肝臟的首過代謝。當(dāng)劑量在5~40mg區(qū)間內(nèi),其藥代動(dòng)力學(xué)呈線性。分布:比索洛爾的血漿蛋白結(jié)合率為30%,分布容積很高(約3L/Kg)。代謝:40%的比索洛爾經(jīng)肝臟代謝,其代謝產(chǎn)物無活性。清除:血漿清除半衰期為11小時(shí)。肝、腎的清除率幾乎一致,在尿中發(fā)現(xiàn)半數(shù)給藥劑量的原形藥物和代謝產(chǎn)物。總清除率為15L/h。氫氯噻嗪吸收:氫氯噻嗪的生物利用度為60%~80%,存在個(gè)體差異。達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為1.5~5小時(shí),平均約為4小時(shí)。分布:約40%與血漿蛋白結(jié)合。清除:氫氯噻嗪不被代謝,幾乎全部通過腎小球?yàn)V過和腎小管主動(dòng)分泌以原形排出體外。清除半衰期約為8小時(shí)。對腎衰及心衰患者,氫氯噻嗪的腎清除能力下降,清除半衰期延長。老年患者除腎清除能力下降和清除半衰期延長外,還伴有血漿峰濃度(Cmax)的升高。