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OTC乙類(lèi)

非醫(yī)保

否

36個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

盡量避免使用。1.協(xié)美達(dá)易于通過(guò)胎盤(pán)。詳見(jiàn)相關(guān)醫(yī)學(xué)資料。2.協(xié)美達(dá)可在乳汁中排泄，哺乳期婦女口服650mg，5～8小時(shí)后乳汁中藥物濃度可達(dá)17。～483μg?ml，故長(zhǎng)期大劑量用藥時(shí)嬰兒有可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。

盡量避免使用。小兒患者，尤其有發(fā)熱及脫水者，易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。急性發(fā)熱性疾病，尤其是流感及水痘患兒應(yīng)用協(xié)美達(dá)可能發(fā)生瑞氏綜合征（Reye’sSyndrome）有關(guān)，嚴(yán)重者可致死，中國(guó)尚不多見(jiàn)。

老年患者由于腎功能下降服用協(xié)美達(dá)易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。

1.與其他非甾體抗炎藥同用時(shí)療效并不加強(qiáng)，因?yàn)楸酒房梢越档推渌晴摅w抗炎藥的生物利用度,阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚長(zhǎng)期大量同用有引起腎臟病變包括:腎乳頭壞死﹑腎癌或膀胱癌的可能。
2.與任何可引起低凝血酶原血癥﹑血小板減少﹑血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的藥物同用時(shí)，可有加重凝血障礙及引起出血的危險(xiǎn)。
3.與抗凝藥（雙香豆素﹑肝素等）﹑溶栓藥（鏈激酶﹑尿激酶）同用，可增加出血的危險(xiǎn)。
4.尿堿化藥（碳酸氫鈉等）﹑抗酸藥（長(zhǎng)期大量應(yīng)用）可增加協(xié)美達(dá)自尿中排泄，使血藥濃度下降。但當(dāng)協(xié)美達(dá)血藥溶度已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)而停用堿性藥物。又可使協(xié)美達(dá)血藥濃度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制藥可使尿堿化，但可引起代謝性酸中毒。不僅能使血藥濃度降低，而且使協(xié)美達(dá)透人腦組織中的量增多，從而增加毒性反應(yīng)。
5.尿酸化藥可減低協(xié)美達(dá)排泄，使其血藥濃度升高，協(xié)美達(dá)血藥濃度己達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者加用尿酸化藥后可能導(dǎo)致協(xié)美達(dá)血藥濃度升高，毒性反應(yīng)增加。
6.糖皮質(zhì)激素（簡(jiǎn)稱(chēng)激素）可增加水楊酸鹽的排泄，同用時(shí)為了維持本品的血藥濃度，必要時(shí)應(yīng)增加協(xié)美達(dá)的劑量。協(xié)美達(dá)與激素長(zhǎng)期同用，尤其是大量應(yīng)用時(shí)，有增加胃腸潰瘍和出血的危險(xiǎn)性。為此，目前臨床上不主張將此二種藥物同時(shí)應(yīng)用。
7.胰島素或口服降糖藥物的降糖效果可因與協(xié)美達(dá)同用而加強(qiáng)和加速。
8.與甲氨（MTX）同用時(shí)，可減少甲氨蝶呤與蛋白的結(jié)合，減少其從腎臟的排泄，使血藥濃度升高而增加毒性反應(yīng)。
9.丙磺舒或磺吡酮（sulfinpyrazone）的排尿酸作用，可因同時(shí)應(yīng)用協(xié)美達(dá)而降低;當(dāng)水楊酸鹽的血藥濃度＞50mg/mLl時(shí)即明顯降低，＞100～150mg/mL時(shí)更甚。此外，丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率，從而使后者的血藥濃度升高。

過(guò)量或中毒表現(xiàn)：
1.輕度，即水楊酸反應(yīng)（salicylism），多見(jiàn)于風(fēng)濕病用本品治療者，表現(xiàn)為頭痛、頭暈、耳鳴、耳聾、惡心、嘔吐、腹瀉、嗜睡、精神紊亂、多汗、呼吸深快、煩渴、手足不自主運(yùn)動(dòng)（多見(jiàn)于老年人）及視力障礙等；
2.重度，可出現(xiàn)血尿、抽搐、幻覺(jué)、重癥精神紊亂、呼吸困難及無(wú)名熱等；兒童患者精神及呼吸障礙更明顯；過(guò)量時(shí)實(shí)驗(yàn)室檢查可有腦電圖異常、酸堿平衡改變（呼吸性堿中毒及代謝性酸中毒）、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血癥、低鉀血癥及蛋自尿。處理：按常規(guī)方法解救。

本品屬于非甾體抗炎藥。
1.鎮(zhèn)痛作用：
主要是通過(guò)抑制前列腺素及其他能使痛覺(jué)對(duì)機(jī)械性或化學(xué)性刺激敏感的物質(zhì)（如緩激肽、組胺）的合成，屬于外周性鎮(zhèn)痛藥。但不能排除中樞鎮(zhèn)痛（可能作用于下視丘）的可能性；
2.抗炎作用：
確切的機(jī)制尚不清楚，可能由于本品作用于炎癥組織，通過(guò)抑制前列腺素或其他能引起炎性反應(yīng)的物質(zhì)（如組胺）的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細(xì)胞趨化性等也可能與其有關(guān)；
3.解熱作用：
可能通過(guò)作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞引起外周血管擴(kuò)張，皮膚血流增加，出汗，使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關(guān)；
4.抗風(fēng)濕作用：
本品抗風(fēng)濕的機(jī)制，除解熱、鎮(zhèn)痛作用外主要在于抗炎作用：
5.抑制血小板聚集的作用：
是通過(guò)抑制血小板的環(huán)氧化酶，減少前列腺素的生成而起作用。

1.本品吸收后，大部分在肝內(nèi)水解為水楊酸。
2.水楊酸的血漿蛋白結(jié)合率為65%～90%。水楊酸鹽結(jié)合率為65%～90%。可分布于全身各組織，也能滲入關(guān)節(jié)腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結(jié)合物，小部分氧化為龍膽酸。游離水楊酸及結(jié)合的代謝物從腎臟排泄。在堿性尿中排泄速度加快；還可通過(guò)乳汁排泄。

1.鎮(zhèn)痛、解熱:
可緩解輕度或中度的疼痛，如頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、肌肉痛及月經(jīng)痛，也用于感冒和流感等退熱.協(xié)美達(dá)僅能緩解癥狀，不能治療引起疼痛和發(fā)熱的病因，故需同時(shí)應(yīng)用其他藥物對(duì)病因進(jìn)行治療.
2.抗炎、抗風(fēng)濕:
為治療風(fēng)濕熱的常用藥物，用藥后可解熱、使關(guān)節(jié)癥狀好轉(zhuǎn)并使血沉下降，但不能去除風(fēng)濕熱的基本病理改變，也不能治療和預(yù)防心臟損害及其他合并癥.。
3.關(guān)節(jié)炎:除風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎外．也用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，可改善癥狀，但須同時(shí)進(jìn)行病因治療.此外，也用于骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、幼年型關(guān)節(jié)炎以及其他非風(fēng)濕性炎癥的骨骼肌肉疼痛，也能緩解癥狀.但近年在這些疾病已很少應(yīng)用.
4.抗血栓:
對(duì)血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，臨床用于預(yù)防一過(guò)性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動(dòng)、人工心臟瓣膜、動(dòng)靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成.也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛.
5.兒科用于皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合癥（川崎病）的治療.
6.可用于治療膽道蛔蟲(chóng)癥.

1.一般用于解熱鎮(zhèn)痛的劑量很少引起不良反應(yīng).長(zhǎng)期大量用藥（治療風(fēng)濕熱）﹑尤其當(dāng)藥物血濃度＞200mg/mL時(shí)較易出現(xiàn)不良反應(yīng).血藥濃度愈高，不良反應(yīng)愈明顯.
2.中樞神經(jīng):
出現(xiàn)可逆性耳鳴﹑聽(tīng)力下降，多在服用一定療程，血藥濃度達(dá)200～200mg/mL后出現(xiàn).
3.過(guò)敏反應(yīng):
出現(xiàn)于0.2%的病人，表現(xiàn)為哮喘﹑蕁麻疹﹑血管神經(jīng)性水腫或休克.多為易感者，服藥后迅速出現(xiàn)呼吸困難，嚴(yán)重者可致死亡，稱(chēng)為阿司匹林哮喘.有的是阿司匹林過(guò)敏﹑哮喘和鼻息肉三聯(lián)癥，往往與遺傳和環(huán)境因素有關(guān).
4.肝﹑腎功能損害，與劑量大小有關(guān)，尤其是劑量過(guò)大使血藥濃度達(dá)250mg/ml時(shí)易發(fā)生.損害均是可逆性的，停藥后可恢復(fù)，但有引起腎乳頭壞死的報(bào)道.

疼痛,感冒,流感,風(fēng)濕熱,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎

下列情況應(yīng)禁用:
1.活動(dòng)性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血。
2.血友病或血小板減少癥。
3.有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過(guò)敏史者，尤其是出現(xiàn)哮喘、神經(jīng)血管性水腫或休克者。
4.重度心力衰竭患者。
5.用于冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)（CABG）圍手術(shù)期疼痛的治療。
6.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。
7.已知對(duì)本品過(guò)敏的患者。

1.交叉過(guò)敏反應(yīng).對(duì)阿司匹林過(guò)敏時(shí)也可能對(duì)另一種非甾體抗炎藥過(guò)敏.但非絕對(duì)，必須警惕交叉過(guò)敏的可能性.
2.對(duì)診斷的干擾:
(1)長(zhǎng)期每日用量超過(guò)2.4g時(shí)，硫酸銅尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性，葡萄糖酶尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陰性;
(2)可干擾尿酮體試驗(yàn);
(3)當(dāng)血藥濃度超過(guò)120mg?ml時(shí)，用比色法測(cè)定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響;
(4)用熒光法測(cè)定尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）時(shí)可受干擾;
(5)尿香草基杏仁酸（VMA）的測(cè)定，由于所用方法不同，結(jié)果可高可低;
(6)由于協(xié)美達(dá)抑制血小板聚集，可使出血時(shí)間延長(zhǎng).劑量小到40mg/日也會(huì)影響血小板功能，但是臨床上尚未見(jiàn)小劑量(＜150mg/日)引起出血的報(bào)道;
(7)肝功能試驗(yàn)，當(dāng)血藥濃度＞250mg/ml時(shí)，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶﹑門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變，劑量減小時(shí)可恢復(fù)正常.
(8)大劑量應(yīng)用，尤其是血藥濃度＞300mg/ml時(shí)凝血酶原時(shí)間可延長(zhǎng);
(9)每天用量超過(guò)5g時(shí)血清膽固醇可降低;
(10)由于本品作用于腎小管，使鉀排泄增多，可導(dǎo)致血鉀降低;
(11)大劑量應(yīng)用時(shí)，用放射免疫法測(cè)定血清甲狀腺素（T4）及三碘甲腺原氨酸（T3）可得較低結(jié)果;由于阿司匹林與酚磺酞在腎小管競(jìng)爭(zhēng)性排泄，而使酚磺酞排泄減少（即PSP排泄試驗(yàn)）.
3.下列情況應(yīng)慎用:
(1)有哮喘及其他過(guò)敏性反應(yīng)時(shí);
(2)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者（阿司匹林偶見(jiàn)引起溶血性貧血）;
(2)痛風(fēng)（阿司匹林可影響排尿酸藥的作用，小劑量時(shí)可能引起尿酸滯留）;
(4)肝功能減退時(shí)可加重肝臟毒性反應(yīng)，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者易出現(xiàn)腎臟不良反應(yīng);
(5)心功能不全或高血壓.大量用藥時(shí)可能引起心力衰竭或肺水腫;
(6)腎功不全時(shí)有加重腎臟毒性的危險(xiǎn);
(7)血小板減少者.
4.長(zhǎng)期大量用藥時(shí)應(yīng)定期檢查紅細(xì)胞壓積﹑肝功能及血清水楊酸含量.