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處方藥

否

國產(chǎn)

在孕婦及哺乳期婦女用藥安全性方面本品尚無臨床研究資料，因此使用時須謹慎。但本品的臨床用藥經(jīng)驗尚未發(fā)現(xiàn)對妊娠過程、胎兒和新生兒有任何傷害作用。

本品尚無專門對兒童用藥的臨床研究資料。但本品的長期臨床用藥經(jīng)驗尚未發(fā)現(xiàn)對兒童有任何傷害作用。

本品尚無專門對老年用約的臨床研究資料。但本品的長期臨床用藥經(jīng)驗尚未發(fā)現(xiàn)對老年人有任何傷害作用。

本品尚無與其它藥物相互作用的臨床研究資料。本品須嚴格單獨注射，不得與其他任何藥物混合使用。但當傷口具有感染破傷風的傾向并且患者從未注射過破傷風類毒素或注射類毒素已超過10年時，可同時在其他部位注射破傷風類毒素。為了避免被動接受本品中特異性抗體的干擾，輸注本品3個月后才能接種某些減毒活疫苗，如脊髓灰質(zhì)炎、麻疹、風疹、腮腺炎以及水痘病毒疫苗等?；谕瑯拥目紤]，在非緊急狀態(tài)下，已經(jīng)接種了這類疫苗的患者至少在接種后3～4周才能輸注本品；如果在接種后3～4周內(nèi)使用了本品，則應(yīng)在最后一次輸注本品后3個月重新接種。但滅活疫苗能與被動抗體同時應(yīng)用來誘導(dǎo)主動免疫，如破傷風的預(yù)防。

本品尚無超過推薦劑量的臨床研究資料。過量注射可能會在注射部位產(chǎn)生疼痛或硬結(jié)。

本品含高效價的破傷風抗體，能中和破傷風毒素，從而起到預(yù)防和治療破傷風梭菌感染的作用。本品日前尚無誘變性、致癌性和生殖毒性方面的臨床研究資料。但本品的臨床應(yīng)用經(jīng)驗未顯示其基因突變、致畸、致癌作用。

注射破傷風人免疫球蛋白后，抗體在體內(nèi)達到峰值的時間大概是2天左右，半哀期是16-24天。

主要用于預(yù)防和治療破傷風，尤其適用于對破傷風抗毒素（TAT）有過敏反應(yīng)者。

一般無不良反應(yīng)。極少數(shù)人注射局部可能出現(xiàn)紅腫、疼痛感，無需特殊處理，可自行恢復(fù)。

破傷風

1．對人免疫球蛋白過敏或有其他嚴重過敏史者。


2．有抗IgA抗體的選擇性IgA缺乏者。

1．本品只能臀部肌內(nèi)注射。2．應(yīng)用本品作被動免疫的同時，可使用吸附破傷風疫苗進行主動免疫，但注射部位和用具應(yīng)分開。3．本品瓶子有裂紋、瓶蓋松動、或超過有效期時不得使用。4．本品應(yīng)為無色或淡黃色可帶乳光澄清液體。久存可能出現(xiàn)微量沉淀，但一經(jīng)搖動應(yīng)立即消散，如有搖小散的沉淀或異物不得使用。5．本品一旦開啟應(yīng)立即一次性用完，未用完部分應(yīng)廢棄，不得留作下次使用或分給他人使用。6．運輸及貯存過程中嚴禁凍結(jié)。