乙酰半胱氨酸片
- 英文名稱:
Acetylcysteine Tablets
- 批準(zhǔn)文號(hào):
國(guó)藥準(zhǔn)字H20080326
- 產(chǎn)品類別:
化學(xué)藥品
- 規(guī)格:
0.6g
- 生產(chǎn)地址:
海南省海口市科園路20號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:
2017-11-08
- 藥品本位碼:
86905838000126
Acetylcysteine Tablets
國(guó)藥準(zhǔn)字H20080326
化學(xué)藥品
0.6g
海南省海口市科園路20號(hào)
2017-11-08
86905838000126
處方藥
醫(yī)保乙類
否
24個(gè)月(二年)
國(guó)產(chǎn)
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料,因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。
本品僅用于成人。
老年患者伴有嚴(yán)重呼吸功能不全者慎用。
1.應(yīng)避免與酸性較強(qiáng)藥物合用,后者可使本品作用明顯降低。
2.不可與活性炭同服,同服時(shí)本品54.6%~96.2%被活性炭吸附。
3.本品能降低青霉素、頭孢菌素、四環(huán)素等的藥效,不宜混合或同服,必要時(shí)可間隔4小時(shí)交替使用。
4.本品與碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。
5.本品能增加金制劑的排泄。
6.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
無(wú)藥物過(guò)量方面的資料。
本品為粘痰溶解劑,具有較強(qiáng)的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S-)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。
本品口服后在小腸迅速吸收,約1-2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰。在進(jìn)入血循環(huán)前很大部分在小腸粘膜及腸腔內(nèi)去乙酰化,部分在肝內(nèi)代謝,主要代謝產(chǎn)物為半胱氨酸和無(wú)機(jī)硫酸鹽。口服生物利用度為6%~10%,Cmax、Tmax及生物利用度均呈劑量依賴性增高。本品的分布容積(Vd)為0.33~0.47L/kg,血漿蛋白結(jié)合率約為50%,30%經(jīng)腎臟消除,腎清除率為0.19~0.21L/h/kg,近70%經(jīng)非腎途徑排泄,但僅有3%原藥經(jīng)糞便排泄。血漿半衰期約為2h。
適用于慢性支氣管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
本品口服偶爾發(fā)生惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉、咳嗽等不良反應(yīng),一般減量或停藥即緩解。罕見皮疹和支氣管痙攣等過(guò)敏反應(yīng)。
急性支氣管炎,慢性支氣管炎,支氣管擴(kuò)張,肺炎,肺結(jié)核,肺氣腫,特發(fā)性間質(zhì)肺,肺氣腫
1.哮喘患者禁用。
2.對(duì)乙酰半胱氨酸過(guò)敏者禁用。
1.有消化道潰瘍病史者慎用。
2.老年患者伴有嚴(yán)重呼吸功能不全者慎用。
3.孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用,尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料,因此不主張?jiān)袐D使用,治療期間不推薦哺乳。
4.肝功能不全患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
5.本品僅用于成人。
6.本品與鐵、銅等金屬及橡膠、氧氣、氧化物接觸可發(fā)生不可逆性結(jié)合而失效,應(yīng)避免接觸。
7.服用1療程癥狀無(wú)緩解應(yīng)去醫(yī)院就診,遵醫(yī)囑可延長(zhǎng)服用期。
8.如癥狀加重,應(yīng)去醫(yī)院就診。
9.對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
10.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
11.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
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