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處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個(gè)月（二年）

國(guó)產(chǎn)

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，本品沒(méi)有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料，因此孕婦不主張使用，治療期間不推薦哺乳。

本品僅用于成人。

老年患者伴有嚴(yán)重呼吸功能不全者慎用。

1．應(yīng)避免與酸性較強(qiáng)藥物合用，后者可使本品作用明顯降低。
2．不可與活性炭同服，同服時(shí)本品54.6%～96.2%被活性炭吸附。
3．本品能降低青霉素、頭孢菌素、四環(huán)素等的藥效，不宜混合或同服，必要時(shí)可間隔4小時(shí)交替使用。
4．本品與碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。
5．本品能增加金制劑的排泄。
6．如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

無(wú)藥物過(guò)量方面的資料。

本品為粘痰溶解劑，具有較強(qiáng)的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基（-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵（-S-S-）斷裂，從而降低痰的粘滯性，并使痰液化而易咳出。

本品口服后在小腸迅速吸收，約1-2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰。在進(jìn)入血循環(huán)前很大部分在小腸粘膜及腸腔內(nèi)去乙?；?，部分在肝內(nèi)代謝，主要代謝產(chǎn)物為半胱氨酸和無(wú)機(jī)硫酸鹽?？诜锢枚葹?%～10%，Cmax、Tmax及生物利用度均呈劑量依賴性增高。本品的分布容積（Vd）為0.33～0.47L/kg，血漿蛋白結(jié)合率約為50%，30%經(jīng)腎臟消除，腎清除率為0.19～0.21L/h/kg，近70%經(jīng)非腎途徑排泄，但僅有3%原藥經(jīng)糞便排泄。血漿半衰期約為2h。

適用于慢性支氣管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。

本品口服偶爾發(fā)生惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉、咳嗽等不良反應(yīng)，一般減量或停藥即緩解。罕見(jiàn)皮疹和支氣管痙攣等過(guò)敏反應(yīng)。

急性支氣管炎,慢性支氣管炎,支氣管擴(kuò)張,肺炎,肺結(jié)核,肺氣腫,特發(fā)性間質(zhì)肺,肺氣腫

1．哮喘患者禁用。
2．對(duì)乙酰半胱氨酸過(guò)敏者禁用。

1．有消化道潰瘍病史者慎用。
2．老年患者伴有嚴(yán)重呼吸功能不全者慎用。
3．孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用，尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料，因此不主張?jiān)袐D使用，治療期間不推薦哺乳。
4．肝功能不全患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
5．本品僅用于成人。
6．本品與鐵、銅等金屬及橡膠、氧氣、氧化物接觸可發(fā)生不可逆性結(jié)合而失效，應(yīng)避免接觸。
7．服用1療程癥狀無(wú)緩解應(yīng)去醫(yī)院就診，遵醫(yī)囑可延長(zhǎng)服用期。
8．如癥狀加重，應(yīng)去醫(yī)院就診。
9．對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。
10.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
11.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。