- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
醫(yī)保乙類(lèi)
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
哺乳期婦女及妊娠三個(gè)月內(nèi)婦女禁用。
- 【兒童用藥】
本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。
- 【老人用藥】
無(wú)劑量調(diào)整要求。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
泮托拉唑與其它藥物的相互作用小,與奧美拉唑相比,對(duì)細(xì)胞色素P450系統(tǒng)作用較小,不影響安定的作用時(shí)間,與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無(wú)明顯相互作用。
- 【藥物過(guò)量】
大劑量使用時(shí),可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶增高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。
- 【藥物毒理】
1.本品為質(zhì)子泵抑制劑,通過(guò)作用于胃腺壁細(xì)胞,抑制H+-K+--ATP酶的活性,使壁細(xì)胞內(nèi)的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中,從而抑制了胃酸的分泌。
2.本品還能減少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.泮托拉唑鈉口服后吸收迅速,單次口服40mg后2~3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值,其口服制劑的絕對(duì)生物利用度為77%。
2.泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%。
3.主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。
4.泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1~5小時(shí)。
5.80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出,其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。