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處方藥

否

24個月

國產

哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。

本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。

無劑量調整要求。

泮托拉唑與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。

大劑量使用時，可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。

1.本品為質子泵抑制劑，通過作用于胃腺壁細胞，抑制H+-K+--ATP酶的活性，使壁細胞內的H+不能轉運到胃中，從而抑制了胃酸的分泌。
2.本品還能減少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性。

1.泮托拉唑鈉口服后吸收迅速，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%。
2.泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%。
3.主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。
4.泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。
5.80%的代謝產物通過腎臟排出，其余經膽汁進入糞便排出。

本品適用于:
1.活動性消化性潰瘍（胃，十二指腸潰瘍）。
2.反流性食管炎。
3.卓-艾氏綜合征。

臨床應用偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。

活動性消化性潰瘍,胃潰瘍,十二指腸潰瘍,反流性食管炎,卓-艾氏綜合征

對本品過敏者，哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。

1.大劑量使用時可出現心律不齊，轉氨酶增高，腎功能改變，粒細胞降低等。
2.本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。
3.當懷疑胃潰瘍時，首先應排除癌癥的可能性。因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。
4.尚無兒童用藥經驗。
5.肝腎功能不全者慎用。