- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.妊娠及有可能懷孕的婦女禁用。
2.因藥物可通過乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)用時(shí)應(yīng)停止哺乳。
- 【兒童用藥】
兒童用藥的安全性尚未確立,建議兒童禁用本品。
- 【老人用藥】
老年患者用藥監(jiān)測(cè)血藥濃度、尿排泄量時(shí),Cmax、AUC升高,尿中回收率下降,因此老年患者應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)注意劑量。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.本品可抑制茶堿在肝臟的代謝,使茶堿的血藥濃度升高,可能發(fā)生茶堿中毒癥狀,如胃腸道反應(yīng)、頭痛、心律不齊、痙攣等,所以病人需密切觀察,兩藥合用時(shí)密切觀察茶堿的血藥濃度。
2.本品與苯基乙酸類、二乙酮酸類,非類固醇消炎鎮(zhèn)痛劑合用時(shí)可能發(fā)生亂攣,所以應(yīng)密切觀察,如出現(xiàn)癥狀應(yīng)立即停藥并采取解痙攣治療,當(dāng)出現(xiàn)痙攣時(shí),應(yīng)終止兩藥的合用。保持呼吸通暢,并使用痙攣的藥物進(jìn)行治療。
3.本品與華法令合用時(shí),可增強(qiáng)華法令的作用,從而延長(zhǎng)凝血時(shí)間,所以用藥時(shí)應(yīng)密切觀察并做凝血時(shí)間試驗(yàn)。
4.本品與丙磺酸合用時(shí),血清半衰期延長(zhǎng),AUC增加,但血藥峰濃度無明顯變化。
- 【藥物過量】
不宜使用高于推薦劑量的治療,如發(fā)生急性過量,應(yīng)嚴(yán)密觀察并給予對(duì)癥和支持治療。
- 【藥物毒理】
重復(fù)給藥毒性:大鼠靜脈注射本品4、13、39和130mg/kg/天,連續(xù)3個(gè)月后,130mg/kg組大鼠A/G(白蛋白/球蛋白)比值升高,少數(shù)大鼠可見關(guān)節(jié)軟骨空洞形成,但猴靜脈注射本品26、52及104mg/kg/天,連續(xù)13周后,未出現(xiàn)藥物引起的異常反應(yīng)。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.健康志愿者單劑量靜脈滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg,靜滴持續(xù)時(shí)間為30分鐘,Cmax分別為8.99mg/L與11.0mg/L;AUC0-∞分別為13.3mg·h/L及21.7mg·h/L;t1/2β分別為1.65小時(shí)及1.88小時(shí);Tmax均為0.5小時(shí)。
2.給藥后本藥可迅速分布至組織和體液中,靜脈滴注本藥500mg后,在痰液、肺組織、膽囊組織、燒傷皮膚組織及女性生殖器官組織的濃度分別為2.49~6.24、7.95、9.85~35.5、4.54、5.00~13.9ug/g,在膽汗、胸水、腹水、膿液、盆腔液及腦脊液中的濃度分別為5.47~29.9、1.43、1.87、4.73、3.18及0.33mg/L。
3.50~500mg單次靜脈滴注30分鐘,24小時(shí)內(nèi)尿排泄率為90%,一次300mg一日二次給藥,或一次500mg一日二次給藥的尿排泄率與單次給藥基本一致。
4.藥物經(jīng)代謝后,膽汁和尿中的代謝物以葡萄糖醛酸化合物為主,其它代謝物濃度較低,腎功能障礙時(shí),t1/2β顯著延長(zhǎng),AUC顯著升高,尿中排泄率顯著下降。