乙酰半胱氨酸片
- 英文名稱:
Acetylcysteine Tablets
- 批準文號:
國藥準字H20080325
- 產品類別:
化學藥品
- 規格:
0.2g
- 生產地址:
海南省海口市科園路20號
- 批準日期:
2017-11-08
- 藥品本位碼:
86905838000119
Acetylcysteine Tablets
國藥準字H20080325
化學藥品
0.2g
海南省海口市科園路20號
2017-11-08
86905838000119
OTC甲類
醫保乙類
否
24個月
國產
動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料,因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。
本品僅用于成人。
老年患者伴有嚴重呼吸功能不全者慎用。
1.應避免與酸性較強藥物合用,后者可使本品作用明顯降低。
2.不可與活性炭同服,同服時本品54.6%~96.2%被活性炭吸附。
3.本品能降低青霉素、頭孢菌素、四環素等的藥效,不宜混合或同服,必要時可間隔4小時交替使用。
4.本品與碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。
5.本品能增加金制劑的排泄。
6.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。
無藥物過量方面的資料。
本品為粘痰溶解劑,具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S-)斷裂,從而降低痰的粘滯性,并使痰液化而易咳出。
本品口服后在小腸迅速吸收,約1-2小時血藥濃度達峰。在進入血循環前很大部分在小腸粘膜及腸腔內去乙酰化,部分在肝內代謝,主要代謝產物為半胱氨酸和無機硫酸鹽。口服生物利用度為6%~10%,Cmax、Tmax及生物利用度均呈劑量依賴性增高。本品的分布容積(Vd)為0.33~0.47L/kg,血漿蛋白結合率約為50%,30%經腎臟消除,腎清除率為0.19~0.21L/h/kg,近70%經非腎途徑排泄,但僅有3%原藥經糞便排泄。血漿半衰期約為2h。
適用于慢性支氣管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
本品口服偶爾發生惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉、咳嗽等不良反應,一般減量或停藥即緩解。罕見皮疹和支氣管痙攣等過敏反應。
急性支氣管炎,慢性支氣管炎,支氣管擴張,肺炎,肺結核,肺氣腫,特發性間質肺,急性支氣管炎
1.哮喘患者禁用。
2.對乙酰半胱氨酸過敏者禁用。
1.有消化道潰瘍病史者慎用。
2.老年患者伴有嚴重呼吸功能不全者慎用。
3.孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用,尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料,因此不主張孕婦使用,治療期間不推薦哺乳。
4.肝功能不全患者應在醫師指導下使用。
5.本品僅用于成人。
6.本品與鐵、銅等金屬及橡膠、氧氣、氧化物接觸可發生不可逆性結合而失效,應避免接觸。
7.服用1療程癥狀無緩解應去醫院就診,遵醫囑可延長服用期。
8.如癥狀加重,應去醫院就診。
9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
10.本品性狀發生改變時禁止使用。
11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。
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